Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

E00.- Angeborenes Jodmangelsyndrom

Inkl.:

Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Feten in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Kodierhinweis

Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.

Exkl.:

Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)

E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ

Inkl.:

Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ

E00.1 Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ

Inkl.:

Endemischer Kretinismus:

• hypothyreot
• myxödematöser Typ

E00.2 Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

Inkl.:

Endemischer Kretinismus, gemischter Typ

E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.

Endemischer Kretinismus o.n.A.

E01.- Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände

Exkl.:

Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-)

Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)

E01.0 Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)

E01.1 Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)

Inkl.:

Jodmangelbedingte knotige Struma

E01.2 Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Endemische Struma o.n.A.

E01.8 Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände

Inkl.:

Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.

E02 Subklinische Jodmangel-Hypothyreose

E03.- Sonstige Hypothyreose

Exkl.:

Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0)

Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)

E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma

Inkl.:

Struma congenita (nichttoxisch):

• parenchymatös
• o.n.A.

Exkl.:

Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)

E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Inkl.:

Angeboren:

• Atrophie der Schilddrüse
• Hypothyreose o.n.A.

Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)

E03.2 Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E03.3 Postinfektiöse Hypothyreose

E03.4 Atrophie der Schilddrüse (erworben)

Exkl.:

Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1)

E03.5 Myxödemkoma

E03.8 Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose

E03.9 Hypothyreose, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Myxödem o.n.A.

E04.- Sonstige nichttoxische Struma

Exkl.:

Jodmangelbedingte Struma (E00-E02)

Struma congenita:

• diffus (E03.0)
• parenchymatös (E03.0)
• o.n.A. (E03.0)

E04.0 Nichttoxische diffuse Struma

Inkl.:

Struma, nichttoxisch:

• diffusa (colloides)
• simplex

E04.1 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten

Inkl.:

Nichttoxische einknotige Struma

Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A.

Struma nodosa colloides (cystica)

E04.2 Nichttoxische mehrknotige Struma

Inkl.:

Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A.

Zystische Struma o.n.A.

E04.8 Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma

E04.9 Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A.

Struma o.n.A.

E05.- Hyperthyreose [Thyreotoxikose]

Exkl.:

Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2)

Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1)

E05.0 Hyperthyreose mit diffuser Struma

Inkl.:

Basedow-Krankheit [Morbus Basedow]

Toxische diffuse Struma

Toxische Struma o.n.A.

E05.1 Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten

Inkl.:

Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma

E05.2 Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma

Inkl.:

Toxische Struma nodosa o.n.A.

E05.3 Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe

E05.4 Hyperthyreosis factitia

E05.5 Thyreotoxische Krise

E05.8 Sonstige Hyperthyreose

Inkl.:

Überproduktion von Thyreotropin

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E05.9 Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Hyperthyreose o.n.A.

Thyreotoxische Herzkrankheit+ (I43.8*)

E06.- Thyreoiditis

Exkl.:

Postpartale Thyreoiditis (O90.5)

E06.0 Akute Thyreoiditis

Inkl.:

Abszess der Schilddrüse

Thyreoiditis:

• eitrig
• pyogen

Kodierhinweis

Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B97) zu benutzen.

E06.1 Subakute Thyreoiditis

Inkl.:

Thyreoiditis:

• de-Quervain-
• granulomatös
• nichteitrig
• Riesenzell-

Exkl.:

Autoimmunthyreoiditis (E06.3)

E06.2 Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose

Exkl.:

Autoimmunthyreoiditis (E06.3)

E06.3 Autoimmunthyreoiditis

Inkl.:

Hashimoto-Thyreoiditis

Hashitoxikose (transitorisch)

Lymphozytäre Thyreoiditis

Struma lymphomatosa [Hashimoto]

E06.4 Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E06.5 Sonstige chronische Thyreoiditis

Inkl.:

Thyreoiditis:

• chronisch:
  • fibrös
  • o.n.A.
• eisenhart
• Riedel-Struma

E06.9 Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet

E07.- Sonstige Krankheiten der Schilddrüse

E07.0 Hypersekretion von Kalzitonin

Inkl.:

C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse

Hypersekretion von Thyreokalzitonin

E07.1 Dyshormogene Struma

Inkl.:

Familiäre dyshormogene Struma

Pendred-Syndrom

Exkl.:

Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)

E07.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse

Inkl.:

Abnormität des Thyreoglobulin

Euthyroid-Sick-Syndrom

Schilddrüse:

• Blutung
• Infarzierung

E07.9 Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet