Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G40.- Epilepsie

Exkl.:

Anfall o.n.A. (R56.8)

Krampfanfall o.n.A. (R56.8)

Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)

Status epilepticus (G41.-)

Todd-Paralyse (G83.88)

G40.0- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen

G40.00 Pseudo-Lennox-Syndrom

Inkl.:

Gutartige atypische Epilepsie

G40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]

Inkl.:

Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf

ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]

G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]

Inkl.:

Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik

G40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen

Inkl.:

Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]

Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen

Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]

Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen

G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet

G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen

Inkl.:

Anfälle ohne Störung des Bewusstseins

Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen

G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen

Inkl.:

Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen

Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen

G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Inkl.:

Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]

Grand-mal-Aufwachepilepsie

Gutartige:

• myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
• Neugeborenenkrämpfe (familiär)

Juvenile:

• Absencen-Epilepsie
• myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-mal]

Unspezifische epileptische Anfälle:

• atonisch
• klonisch
• myoklonisch
• tonisch
• tonisch-klonisch

G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome

Inkl.:

Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe

Epilepsie mit:

• myoklonisch-astatischen Anfällen
• myoklonischen Absencen

Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)

Lennox-Syndrom

West-Syndrom

G40.5 Spezielle epileptische Syndrome

Inkl.:

Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]

Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:

• Alkohol
• Arzneimittel oder Drogen
• hormonellen Veränderungen
• Schlafentzug
• Stress

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G40.6 Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)

G40.7 Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle

G40.8 Sonstige Epilepsien

Inkl.:

Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert

G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Epileptische:

• Anfälle o.n.A.
• Konvulsionen o.n.A.

G41.- Status epilepticus

G41.0 Grand-mal-Status

Inkl.:

Status mit tonisch-klonischen Anfällen

Exkl.:

Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)

G41.1 Petit-mal-Status

Inkl.:

Absencenstatus

G41.2 Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen

G41.8 Sonstiger Status epilepticus

G41.9 Status epilepticus, nicht näher bezeichnet

G43.- Migräne

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Kopfschmerz o.n.A. (R51)

G43.0 Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]

G43.1 Migräne mit Aura [Klassische Migräne]

Inkl.:

Migräne:

• Äquivalente
• Aura ohne Kopfschmerz
• basilär
• familiär-hemiplegisch
• mit:
  • akut einsetzender Aura
  • prolongierter Aura
  • typischer Aura

G43.2 Status migraenosus

G43.3 Komplizierte Migräne

G43.8 Sonstige Migräne

Inkl.:

Ophthalmoplegische Migräne

Retinale Migräne

G43.9 Migräne, nicht näher bezeichnet

G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome

Exkl.:

Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1)

Kopfschmerz o.n.A. (R51)

Trigeminusneuralgie (G50.0)

G44.0 Cluster-Kopfschmerz

Inkl.:

Chronische paroxysmale Hemikranie

Cluster-Kopfschmerz:

• Bing-Horton-Syndrom
• chronisch
• episodisch

G44.1 Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.

G44.2 Spannungskopfschmerz

Inkl.:

Chronischer Spannungskopfschmerz

Episodischer Spannungskopfschmerz

Spannungskopfschmerz o.n.A.

G44.3 Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz

G44.4 Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G44.8 Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome

G45.- Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome

Inkl.:

Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA]

Exkl.:

In der Bildgebung nachgewiesener korrelierender Infarkt (I63.-)

Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0)

Modifikatoren

Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G45 zu benutzen:

Kode	Titel
2	Komplette Rückbildung innerhalb von 1 bis 24 Stunden
3	Komplette Rückbildung innerhalb von weniger als 1 Stunde
9	Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet

G45.0- Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik

G45.1- Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)

G45.2- Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien

G45.3- Amaurosis fugax

G45.4- Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]

Exkl.:

Amnesie o.n.A. (R41.3)

G45.8- Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome

G45.9- Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Drohender zerebrovaskulärer Insult

Spasmus der Hirnarterien

Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.

G46.-* Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67+)

G46.0* Arteria-cerebri-media-Syndrom (I66.0+)

G46.1* Arteria-cerebri-anterior-Syndrom (I66.1+)

G46.2* Arteria-cerebri-posterior-Syndrom (I66.2+)

G46.3* Hirnstammsyndrom (I60-I67+)

Inkl.:

Benedikt-Syndrom

Claude-Syndrom

Foville-Syndrom

Millard-Gubler-Syndrom

Wallenberg-Syndrom

Weber-Syndrom

G46.4* Kleinhirnsyndrom (I60-I67+)

G46.5* Rein motorisches lakunäres Syndrom (I60-I67+)

G46.6* Rein sensorisches lakunäres Syndrom (I60-I67+)

G46.7* Sonstige lakunäre Syndrome (I60-I67+)

G46.8* Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67+)

G47.- Schlafstörungen

Exkl.:

Alpträume (F51.5)

Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-)

Pavor nocturnus (F51.4)

Schlafwandeln (F51.3)

G47.0 Ein- und Durchschlafstörungen

Inkl.:

Hyposomnie

Insomnie

G47.1 Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis

Inkl.:

Hypersomnie (idiopathisch)

G47.2 Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus

Inkl.:

Syndrom der verzögerten Schlafphasen

Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus

G47.3- Schlafapnoe

Exkl.:

Pickwick-Syndrom (E66.29)

Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)

G47.30 Zentrales Schlafapnoe-Syndrom

G47.31 Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom

G47.32 Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom

Inkl.:

Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom

Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation

G47.38 Sonstige Schlafapnoe

G47.39 Schlafapnoe, nicht näher bezeichnet

G47.4 Narkolepsie und Kataplexie

G47.8 Sonstige Schlafstörungen

Inkl.:

Kleine-Levin-Syndrom

G47.9 Schlafstörung, nicht näher bezeichnet