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ICD-10-GM Version 2011

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Q65.- Angeborene Deformitäten der Hüfte

Exkl.:
Schnappende Hüfte (R29.4)

Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig

Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig

Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet

Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig

Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig

Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet

Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)

Inkl.:
Luxierbare Hüfte
Subluxierbare Hüfte

Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte

Inkl.:
Angeborene Azetabulumdysplasie
  • Coxa:
    • valga
    • vara
  • congenita
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses

Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet

Q66.- Angeborene Deformitäten der Füße

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-)
Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-)
Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)

Q66.0 Pes equinovarus congenitus

Inkl.:
Klumpfuß o.n.A.

Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus

Q66.2 Pes adductus (congenitus)

Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße

Inkl.:
Hallux varus congenitus

Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus

Q66.5 Pes planus congenitus

Inkl.:
Plattfuß:
  • angeboren
  • kontrakt
  • spastisch (evertiert)

Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße

Inkl.:
Metatarsus valgus

Q66.7 Pes cavus

Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße

Inkl.:
Hammerzehe, angeboren
Talipes:
  • asymmetrisch
  • o.n.A.
Talus verticalis
Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]

Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet

Q67.- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax

Exkl.:
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Potter-Syndrom (Q60.6)

Q67.0 Gesichtsasymmetrie

Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]

Q67.2 Dolichozephalie

Q67.3 Plagiozephalie

Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers

Inkl.:
Deviation des Nasenseptums, angeboren
Eindellungen des Schädels
Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes
Platt- oder Hakennase, angeboren
Exkl.:
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Syphilitische Sattelnase (A50.5)

Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule

Inkl.:
Angeborene Skoliose:
  • lagebedingt
  • o.n.A.
Exkl.:
Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-)
Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)

Q67.6 Pectus excavatum

Inkl.:
Angeborene Trichterbrust

Q67.7 Pectus carinatum

Inkl.:
Angeborene Hühnerbrust

Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax

Inkl.:
Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.

Q68.- Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)

Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus

Inkl.:
Kontraktur des M. sternocleidomastoideus
Kopfnickerhämatom (angeboren)
Torticollis congenitus (muscularis)

Q68.1 Angeborene Deformität der Hand

Inkl.:
Angeborene Klumpfinger
Löffelhand (angeboren)

Q68.2 Angeborene Deformität des Knies

Inkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum
  • Kniegelenkluxation

Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs

Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)

Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula

Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet

Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Inkl.:
Angeboren:
  • Deformität:
    • Ellenbogen
    • Klavikula
    • Skapula
    • Unterarm
  • Luxation:
    • Ellenbogen
    • Schulter

Q69.- Polydaktylie

Q69.0 Akzessorische(r) Finger

Q69.1 Akzessorische(r) Daumen

Q69.2 Akzessorische Zehe(n)

Inkl.:
Akzessorische Großzehe

Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.

Q70.- Syndaktylie

Q70.0 Miteinander verwachsene Finger

Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Fingern

Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern

Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Fingern

Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen

Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Zehen

Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen

Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Zehen

Q70.4 Polysyndaktylie

Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Symphalangie o.n.A.

Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität

Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)

Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand

Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand

Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger

Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius

Inkl.:
Klumphand (angeboren)
Radiale Klumphand

Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna

Q71.6 Spalthand

Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)

Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet

Q72.- Reduktionsdefekte der unteren Extremität

Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)

Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß

Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes

Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen

Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs

Inkl.:
Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]

Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia

Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula

Q72.7 Spaltfuß

Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)

Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

Q73.- Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Amelie o.n.A.

Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Phokomelie o.n.A.

Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  • Ektromelie o.n.A.
  • Hemimelie o.n.A.
  • Reduktionsdefekt
  • Extremität(en) o.n.A.

Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Exkl.:
Polydaktylie (Q69.-)
Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73)
Syndaktylie (Q70.-)

Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

Inkl.:
Akzessorische Handwurzelknochen
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Dysostosis cleidocranialis
Madelung-Deformität
Makrodaktylie (Finger)
Sprengel-Deformität
Synostosis radioulnaris
Triphalangie des Daumens

Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies

Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlen der Patella
  • Genu:
    • valgum
    • varum
  • Luxation der Patella
Rudimentäre Patella
Exkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum (Q68.2)
  • Kniegelenkluxation (Q68.2)
  • Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)

Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlbildung:
    • Knöchel (Sprunggelenk)
    • Iliosakralgelenk
  • Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)

Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita

Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.

Q75.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Exkl.:
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:

Q75.0 Kraniosynostose

Inkl.:
Akrozephalie
Oxyzephalie
Trigonozephalie
Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen

Q75.1 Dysostosis craniofacialis

Inkl.:
Crouzon-Syndrom

Q75.2 Hypertelorismus

Q75.3 Makrozephalie

Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis

Inkl.:
Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]

Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom

Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Inkl.:
Angeborene Stirndeformität
Fehlen von Schädelknochen, angeboren
Platybasie

Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Angeborene Anomalie:
  • Gesichtsschädelknochen o.n.A.
  • Schädel o.n.A.

Q76.- Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax

Exkl.:
Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spina bifida occulta

Exkl.:
Meningozele (spinal) (Q05.-)
Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom

Inkl.:
Verschmelzung von Halswirbelkörpern

Q76.2- Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse

Exkl.:
Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-)
Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
Q76.22 Angeborene Spondylolyse

Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung

Inkl.:
Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose

Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region)
    • Fehlen von Wirbeln
    • Kyphose
    • Lordose
    • Wirbelsäulenfusion
  • Fehlbildung der Wirbelsäule
  • Halbwirbel
  • Platyspondylie
  • Überzähliger Wirbel
  • nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Q76.5 Halsrippe

Inkl.:
Überzählige Rippe in der Halsregion

Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen

Inkl.:
Akzessorische Rippe
Angeboren:
  • Fehlen einer Rippe
  • Rippenfehlbildung o.n.A.
  • Verschmelzung von Rippen
Exkl.:
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)

Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums

Inkl.:
Angeborenes Fehlen des Sternums
Sternumspalte

Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax

Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet

Q77.- Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Exkl.:
Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)

Q77.0 Achondrogenesie

Inkl.:
Hypochondrogenesie

Q77.1 Thanatophore Dysplasie

Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

Inkl.:
Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]

Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Q77.4 Achondroplasie

Inkl.:
Hypochondroplasie

Q77.5 Diastrophische Dysplasie

Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie

Inkl.:
Ellis-van-Creveld-Syndrom

Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria

Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet

Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien

Q78.0 Osteogenesis imperfecta

Inkl.:
Fragilitas ossium
Osteopsathyrosis

Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]

Inkl.:
McCune-Albright-Syndrom

Q78.2 Marmorknochenkrankheit

Inkl.:
Albers-Schönberg-Syndrom

Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie

Inkl.:
Camurati-Engelmann-Syndrom

Q78.4 Enchondromatose

Inkl.:
Maffucci-Syndrom
Ollier-Krankheit

Q78.5 Metaphysäre Dysplasie

Inkl.:
Pyle-Syndrom

Q78.6 Angeborene multiple Exostosen

Inkl.:
Multiple kartilaginäre Exostosen

Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Inkl.:
Osteopoikilie

Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Chondrodystrophie o.n.A.
Osteodystrophie o.n.A.

Q79.- Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:
Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)

Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie

Exkl.:
Angeborene Hiatushernie (Q40.1)

Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A.
Eventratio diaphragmatica
Fehlen des Zwerchfells

Q79.2 Exomphalus

Inkl.:
Omphalozele
Exkl.:
Hernia umbilicalis (K42.-)

Q79.3 Gastroschisis

Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom

Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke

Exkl.:
Hernia umbilicalis (K42.-)

Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom

Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Inkl.:
Akzessorischer Muskel
Amniotische Schnürfurchen
Angeborene Sehnenverkürzung
Fehlen:
  • Muskel
  • Sehne
Myatrophia congenita
Poland-Syndrom

Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Anomalie o.n.A.
    • Deformität o.n.A.
  • Muskel-Skelett-System o.n.A.
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