Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)

D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

Inkl.:

Purpura fulminans

Exkl.:

Als Komplikation bei(m):

• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
• Neugeborenen (P60)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D65.0 Erworbene Afibrinogenämie

D65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

Inkl.:

Verbrauchskoagulopathie

D65.2 Erworbene Fibrinolyseblutung

Inkl.:

Purpura fibrinolytica

D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

Inkl.:

Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)

Hämophilie:

• A
• klassisch
• o.n.A.

Exkl.:

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)

D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel

Inkl.:

Christmas disease

Hämophilie B

Mangel:

• Faktor IX (mit Funktionsstörung)
• Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68.- Sonstige Koagulopathien

Exkl.:

Als Komplikation bei(m):

• Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1)
• Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom

Inkl.:

Angiohämophilie

Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion

Vaskuläre Hämophilie

Exkl.:

Faktor-VIII-Mangel:

• mit Funktionsstörung (D66)
• o.n.A. (D66)

Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)

D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel

Inkl.:

Hämophilie C

Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

Inkl.:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Hypoprokonvertinämie

Mangel an Faktor:

• I [Fibrinogen]
• II [Prothrombin]
• V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
• VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
• X [Stuart-Prower-Faktor]
• XII [Hageman-Faktor]
• XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]

Owren-Krankheit

D68.3- Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper

D68.30 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien

Inkl.:

Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien

Kodierhinweis

Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)

D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII

Inkl.:

Vermehrung von Anti-VIIIa

D68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren

Inkl.:

Vermehrung von:

• Anti-IXa
• Anti-Xa
• Anti-XIa
• Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor

D68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper

D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren

Inkl.:

Gerinnungsfaktormangel durch:

• Leberkrankheit
• Vitamin-K-Mangel

Exkl.:

Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)

D68.5 Primäre Thrombophilie

Inkl.:

Mangel:

• Antithrombin
• Protein C
• Protein S

Prothrombin-Gen-Mutation

Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]

D68.6 Sonstige Thrombophilien

Inkl.:

Antikardiolipin-Syndrom

Antiphospholipid-Syndrom

Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans

Exkl.:

Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-)

Hyperhomocysteinämie (E72.1)

D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien

D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Exkl.:

Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0)

Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)

Kryoglobulinämische Purpura (D89.1)

Purpura fulminans (D65.-)

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)

D69.0 Purpura anaphylactoides

Inkl.:

Allergische Vaskulitis

Purpura:

• allergica
• nichtthrombozytopenisch:
  • hämorrhagisch
  • idiopathisch
• Schoenlein-Henoch
• vaskulär

D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

Inkl.:

Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

Thrombozytopathie

Exkl.:

Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)

D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura

Inkl.:

Purpura:

• senilis
• simplex
• o.n.A.

D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Inkl.:

Evans-Syndrom

Werlhof-Krankheit

D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie

Exkl.:

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2)

Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0)

Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)

D69.40 Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I

D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II

D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.60 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.61 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

Inkl.:

Kapillarbrüchigkeit (hereditär)

Vaskuläre Pseudohämophilie

D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet