Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)

D55.- Anämie durch Enzymdefekte

Exkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)

D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel

Inkl.:

Favismus

G6PD-Mangelanämie

D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Inkl.:

Anämie (durch):

• Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I

D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

Inkl.:

Anämie (durch):

• hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
• Hexokinase-Mangel
• Pyruvatkinase[PK]-Mangel
• Triosephosphat-Isomerase-Mangel

D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels

D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte

D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

D56.- Thalassämie

D56.0 Alpha-Thalassämie

Exkl.:

Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)

D56.1 Beta-Thalassämie

Inkl.:

Cooley-Anämie

Schwere Beta-Thalassämie

Thalassaemia:

• intermedia
• major

Exkl.:

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie (D57.2)

D56.2 Delta-Beta-Thalassämie

D56.3 Thalassämie-Erbanlage

D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

D56.8 Sonstige Thalassämien

D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie)

D57.- Sichelzellenkrankheiten

Exkl.:

Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)

D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen

Inkl.:

Hb-SS-Krankheit mit Krisen

D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen

Inkl.:

Sichelzellen: Anämie Krankheit Störung

o.n.A.

D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten

Inkl.:

Krankheit:

• Hb-SC
• Hb-SD
• Hb-SE

Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie

D57.3 Sichelzellen-Erbanlage

Inkl.:

Hb-S-Erbanlage

Heterozygotes Hämoglobin S

D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten

D58.- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D58.0 Hereditäre Sphärozytose

Inkl.:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

D58.1 Hereditäre Elliptozytose

Inkl.:

Elliptozytose (angeboren)

Ovalozytose (angeboren) (hereditär)

D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien

Inkl.:

Anomales Hämoglobin o.n.A.

Hämoglobinopathie o.n.A.

Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine

Krankheit:

• Hb-C-
• Hb-D-
• Hb-E-

Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

Exkl.:

Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0)

Hb-M-Krankheit (D74.0)

Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4)

Höhenpolyglobulie (D75.1)

Methämoglobinämie (D74.-)

D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Inkl.:

Stomatozytose

D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

D59.- Erworbene hämolytische Anämien

D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ)

Chronische Kälteagglutininkrankheit

Hämolytische Anämie:

• Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)
• Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch)

Kälteagglutinin-:

• Hämoglobinurie
• Krankheit

Exkl.:

Evans-Syndrom (D69.3)

Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen (P55.-)

Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)

D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie

Inkl.:

Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom

D59.4 Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien

Inkl.:

Hämolytische Anämie:

• mechanisch
• mikroangiopathisch
• toxisch

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel XX) zu benutzen.

D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen

Inkl.:

Hämoglobinurie:

• Belastungs-
• Marsch-
• paroxysmale Kälte-

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)

D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien

D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch