Kapitel XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

M30.0 Panarteriitis nodosa

M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung

Inkl.:

Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]

M30.2 Juvenile Panarteriitis

M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]

M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

Inkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

M31.0 Hypersensitivitätsangiitis

Inkl.:

Goodpasture-Syndrom

M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie

Inkl.:

Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz]

M31.2 Letales Mittelliniengranulom

M31.3 Wegener-Granulomatose

Inkl.:

Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege

M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]

M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica

M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis

M31.7 Mikroskopische Polyangiitis

Inkl.:

Mikroskopische Polyarteriitis

Exkl.:

Polyarteriitis nodosa (M30.0)

M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien

Inkl.:

Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis

M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.- Systemischer Lupus erythematodes

Exkl.:

Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)

M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M32.1† Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen

Inkl.:

Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*)

Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*)

Systemischer Lupus erythematodes mit:

• Lungenbeteiligung (J99.1*)
• Nierenbeteiligung (N08.5*, N16.4*)

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.- Dermatomyositis-Polymyositis

M33.0 Juvenile Dermatomyositis

M33.1 Sonstige Dermatomyositis

M33.2 Polymyositis

M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.- Systemische Sklerose

Inkl.:

Sklerodermie

Exkl.:

Sclerodermia circumscripta (L94.0)

Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)

M34.0 Progressive systemische Sklerose

M34.1 CR(E)ST-Syndrom

Begleitender Text

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose

Inkl.:

Systemische Sklerose mit:

• Lungenbeteiligung† (J99.1*)
• Myopathie† (G73.7*)

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Exkl.:

Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)

M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]

Inkl.:

Sjögren-Syndrom mit:

• Keratokonjunktivitis† (H19.3*)
• Lungenbeteiligung† (J99.1*)
• Myopathie† (G73.7*)
• tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*)

Exkl.:

Trockenes Auge (H04.1)

M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome

Inkl.:

Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]

Exkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)

M35.2 Behçet-Krankheit

M35.3 Polymyalgia rheumatica

Exkl.:

Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)

M35.4 Eosinophile Fasziitis

M35.5 Multifokale Fibrosklerose

M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]

Exkl.:

Pannikulitis:

• Lupus- (L93.2)
• o.n.A. (M79.3-)

M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom

Inkl.:

Familiäre Bänderschwäche

Exkl.:

Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-)

Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)

M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.

Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Exkl.:

Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)

M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)

M36.1* Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)

Inkl.:

Arthropathie bei:

• bösartiger Histiozytose (C96.8†)
• Leukämie (C91-C95†)
• Plasmozytom (C90.0-†)

M36.2* Arthropathia haemophilica (D66-D68†)

M36.3* Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)

Exkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)

M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen

Inkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†)

M36.5-* Beteiligung des Bindegewebes bei der chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

M36.51* Stadium 1 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†)

M36.52* Stadium 2 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.05†, T86.06†)

M36.53* Stadium 3 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit (T86.07†)

M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:

• Hypogammaglobulinämie (D80.-†)
• Ochronose (E70.2†)