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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2017
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q00.-
Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen
- Inkl.:
- Akranie
- Amyelenzephalie
- Azephalie
- Hemienzephalie
- Hemizephalie
Q00.1
Kraniorhachischisis
- Inkl.:
- Enzephalomyelozele
- Hydroenzephalozele
- Hydromeningozele, kranial
- Meningoenzephalozele
- Meningozele, zerebral
- Exkl.:
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q01.0
Frontale Enzephalozele
Q01.1
Nasofrontale Enzephalozele
Q01.2
Okzipitale Enzephalozele
Q01.8
Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
Q01.9
Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Hydromikrozephalie
- Mikrenzephalie
- Exkl.:
- Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Q03.-
Angeborener Hydrozephalus
- Inkl.:
- Hydrozephalus beim Neugeborenen
- Exkl.:
- Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
-
Hydrozephalus:
Q03.0
Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
- Inkl.:
-
Aquaeductus cerebri:
- Anomalie
- Obstruktion, angeboren
- Stenose
Q03.1
Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
- Inkl.:
- Dandy-Walker-Syndrom
Q03.8
Sonstiger angeborener Hydrozephalus
Q03.9
Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
- Exkl.:
- Makrozephalie (Q75.3)
- Zyklopie (Q87.0)
Q04.0
Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum
- Inkl.:
- Agenesie des Corpus callosum
Q04.2
Holoprosenzephalie-Syndrom
Q04.3
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
- Inkl.:
-
- Agenesie
- Aplasie
- Fehlen
- Hypoplasie
| |
- Agyrie
- Hydranenzephalie
- Lissenzephalie
- Mikrogyrie
- Pachygyrie
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0)
Q04.4
Septooptische Dysplasie
Q04.6
Angeborene Gehirnzysten
- Inkl.:
- Porenzephalie
- Schizenzephalie
- Exkl.:
- Erworbene porenzephalische Zyste (G93.0)
Q04.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
- Inkl.:
- Makrogyrie
Q04.9
Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
- multiple Anomalien
| |
- Inkl.:
- Hydromeningozele (spinal)
- Meningomyelozele
- Meningozele (spinal)
- Myelomeningozele
- Myelozele
- Rhachischisis
- Spina bifida (aperta) (cystica)
- Syringomyelozele
- Exkl.:
- Arnold-Chiari-Syndrom (Q07.0)
- Spina bifida occulta (Q76.0)
Q05.0
Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.1
Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Inkl.:
-
Q05.2
Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
- Inkl.:
- Lumbosakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.3
Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.4
Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.5
Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.6
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Inkl.:
-
Spina bifida:
- dorsal o.n.A.
- thorakolumbal o.n.A.
Q05.7
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Inkl.:
- Lumbosakrale Spina bifida o.n.A.
Q05.8
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
- Exkl.:
- Sinus sacralis dermalis (L05.-)
Q05.9
Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.1
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
- Inkl.:
- Atelomyelie
- Myelatelie
- Myelodysplasie des Rückenmarks
Q06.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
Q06.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.9
Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
| - Rückenmark oder Rückenmarkhäute o.n.A.
|
Q07.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
- Exkl.:
- Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1)
- Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)
Q07.0
Arnold-Chiari-Syndrom
Q07.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
- Inkl.:
- Agenesie von Nerven
- Kiefer-Lid-Syndrom
- (Marcus-) Gunn-Syndrom
- Verlagerung des Plexus brachialis
Q07.9
Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Krankheit oder Schädigung
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