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 Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2021
Kapitel VI Krankheiten des Nervensystems (G00-G99)
			 G20.- 
							
							Primäres Parkinson-Syndrom Inkl.: Hemiparkinson Paralysis agitans Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit: Kodierhinweis Die Zuordnung des Schweregrades der Parkinson-Krankheit zu den Subkategorien G20.0-G20.2 ist nach der modifizierten Stadieneinteilung der Parkinson-Krankheit nach Hoehn und Yahr vorzunehmen.
Modifikatoren  
			
				Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:
			
		Kode Titel 0 
			Ohne Wirkungsfluktuation
		
Inkl.: Ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation 1 
			Mit Wirkungsfluktuation
		
G20.0- 
							
							Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung Modifikatoren-Hinweis Inkl.: Stadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr G20.1- 
							
							Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung Modifikatoren-Hinweis Inkl.: Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr G20.2- 
							
							Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung Modifikatoren-Hinweis Inkl.: Stadium 5 nach Hoehn und Yahr G20.9- 
							
							Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet Modifikatoren-Hinweis G21.- 
							
							Sekundäres Parkinson-Syndrom Inkl.: Sekundärer Parkinsonismus G21.0 
							
							Malignes Neuroleptika-Syndrom Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G21.1 
							
							Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G21.2 
							
							Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien Kodierhinweis Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G21.3 
							
							Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom G21.4 
							
							Vaskuläres Parkinson-Syndrom G21.8 
							
							Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom G21.9 
							
							Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet G22* 
							
							Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Inkl.: Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1† ) G23.- 
							
							Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien G23.0 
							
							Hallervorden-Spatz-Syndrom Inkl.: Pigmentdegeneration des Pallidums G23.1 
							
							Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom] Inkl.: Progressive supranukleäre Parese G23.2 
							
							Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P] G23.3 
							
							Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] G23.8 
							
							Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien Inkl.: Kalzifikation der Basalganglien Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom] Exkl.: Orthostatische Hypotonie o.n.A. (I95.1 ) G23.9 
							
							Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet Inkl.: Dyskinesie Exkl.: Athetotische Zerebralparese (G80.3 ) G24.0 
							
							Arzneimittelinduzierte Dystonie Inkl.: Dyskinesia tarda Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G24.1 
							
							Idiopathische familiäre Dystonie Inkl.: Idiopathische Dystonie o.n.A. G24.2 
							
							Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie G24.3 
							
							Torticollis spasticus Exkl.: Tortikollis o.n.A. (M43.6 ) G24.4 
							
							Idiopathische orofaziale Dystonie Inkl.: Orofaziale Dyskinesie G24.9 
							
							Dystonie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Dyskinesie o.n.A. G25.- 
							
							Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen G25.0 
							
							Essentieller Tremor Inkl.: Familiärer Tremor Exkl.: Tremor o.n.A. (R25.1 ) G25.1 
							
							Arzneimittelinduzierter Tremor Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G25.2 
							
							Sonstige näher bezeichnete Tremorformen Inkl.: Intentionstremor Inkl.: Arzneimittelinduzierter Myoklonus Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Exkl.: Faziale Myokymie (G51.4 ) Myoklonusepilepsie (G40.- ) G25.4 
							
							Arzneimittelinduzierte Chorea Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Inkl.: Chorea o.n.A. Exkl.: Chorea Huntington (G10 ) Chorea minor [Chorea Sydenham] (I02.- ) Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (I02.0 ) Rheumatische Chorea (I02.- ) G25.6 
							
							Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Exkl.: Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (F95.2 ) Tic o.n.A. (F95.9 ) G25.8- 
							
							Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen G25.80 
							
							Periodische Beinbewegungen im Schlaf Inkl.: Periodic Limb Movements in Sleep [PLMS] G25.81 
							
							Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom] G25.88 
							
							Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen Inkl.: Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert) Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom] Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G25.9 
							
							Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet G26* 
							
							Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten