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ICD-10-GM Version 2022

Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)

Bullöse Dermatosen
(L10-L14)

Exkl.:: Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (Q82.8); Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (L00.-); Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (L51.2-)

L10.- Pemphiguskrankheiten

Exkl.:: Pemphigus acutus neonatorum (L00.-)

L10.0 Pemphigus vulgaris

L10.1 Pemphigus vegetans

L10.2 Pemphigus foliaceus

L10.3 Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]

L10.4 Pemphigus erythematosus

Inkl.:: Senear-Usher-Syndrom

L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus

Kodierhinweis: Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten

L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet

L11.- Sonstige akantholytische Dermatosen

L11.0 Erworbene Keratosis follicularis

Exkl.:: Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (Q82.8)

L11.1 Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]

L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen

L11.9 Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet

L12.- Pemphigoidkrankheiten

Exkl.:: Herpes gestationis (O26.4); Impetigo herpetiformis (L40.1)

L12.0 Bullöses Pemphigoid

L12.1 Vernarbendes Pemphigoid

Inkl.:: Benignes Schleimhautpemphigoid

L12.2 Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters

L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa

Exkl.:: Epidermolysis bullosa (angeboren) (Q81.-)

L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten

L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet

L13.- Sonstige bullöse Dermatosen

L13.0 Dermatitis herpetiformis [Duhring]

L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]

L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen

L13.9 Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet

L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

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