ICD-10-GM Vorabfassung 2025, vorläufige Fassung, Änderungen vorbehalten
Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)
E00.-
Angeborenes Jodmangelsyndrom
- Inkl.:
- Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.
- Kodierhinweis
- Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
- Exkl.:
- Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
E00.0
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
- Inkl.:
- Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ
E00.1
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
- Inkl.:
-
Endemischer Kretinismus:
- hypothyreot
- myxödematöser Typ
E00.2
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
- Inkl.:
- Endemischer Kretinismus, gemischter Typ
E00.9
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
- Endemischer Kretinismus o.n.A.
E01.-
Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
- Exkl.:
- Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-)
- Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)
E01.0
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
E01.1
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
- Inkl.:
- Jodmangelbedingte knotige Struma
E01.2
Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Endemische Struma o.n.A.
E01.8
Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
- Inkl.:
- Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
E02
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose
E03.-
Sonstige Hypothyreose
- Exkl.:
- Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0)
- Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)
E03.0
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
- Inkl.:
-
Struma congenita (nichttoxisch):
- Exkl.:
- Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
E03.1
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Atrophie der Schilddrüse
- Hypothyreose o.n.A.
- Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
E03.2
Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E03.3
Postinfektiöse Hypothyreose
E03.4
Atrophie der Schilddrüse (erworben)
- Exkl.:
- Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1)
E03.8
Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose
E03.9
Hypothyreose, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Myxödem o.n.A.
E04.-
Sonstige nichttoxische Struma
- Exkl.:
- Jodmangelbedingte Struma (E00-E02)
-
Struma congenita:
E04.0
Nichttoxische diffuse Struma
- Inkl.:
-
Struma, nichttoxisch:
- diffusa (colloides)
- simplex
E04.1
Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten
- Inkl.:
- Nichttoxische einknotige Struma
- Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A.
- Struma nodosa colloides (cystica)
E04.2
Nichttoxische mehrknotige Struma
- Inkl.:
- Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A.
- Zystische Struma o.n.A.
E04.8
Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma
E04.9
Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A.
- Struma o.n.A.
E05.-
Hyperthyreose [Thyreotoxikose]
- Inkl.:
-
Hyperthyreote [thyreotoxische]:
- Exkl.:
- Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2)
- Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1)
E05.0
Hyperthyreose mit diffuser Struma
- Inkl.:
- Basedow-Krankheit [Morbus Basedow]
- Toxische diffuse Struma
- Toxische Struma o.n.A.
E05.1
Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten
- Inkl.:
- Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma
E05.2
Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma
- Inkl.:
- Toxische Struma nodosa o.n.A.
E05.3
Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe
E05.4
Hyperthyreosis factitia
E05.5
Thyreotoxische Krise
E05.8
Sonstige Hyperthyreose
- Inkl.:
- Überproduktion von Thyreotropin
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E05.9
Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Hyperthyreose o.n.A.
- Exkl.:
- Postpartale Thyreoiditis (O90.5)
- Inkl.:
- Abszess der Schilddrüse
-
Thyreoiditis:
- Kodierhinweis
- Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B98) zu benutzen.
E06.1
Subakute Thyreoiditis
- Inkl.:
-
Thyreoiditis:
- de-Quervain-
- granulomatös
- nichteitrig
- Riesenzell-
- Exkl.:
- Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
E06.2
Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose
- Exkl.:
- Autoimmunthyreoiditis (E06.3)
E06.3
Autoimmunthyreoiditis
- Inkl.:
- Hashimoto-Thyreoiditis
- Hashitoxikose (transitorisch)
- Lymphozytäre Thyreoiditis
- Struma lymphomatosa [Hashimoto]
E06.4
Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E06.5
Sonstige chronische Thyreoiditis
- Inkl.:
-
Thyreoiditis:
- chronisch:
- eisenhart
- Riedel-Struma
E06.9
Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet
E07.-
Sonstige Krankheiten der Schilddrüse
E07.0
Hypersekretion von Kalzitonin
- Inkl.:
- C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse
- Hypersekretion von Thyreokalzitonin
E07.1
Dyshormogene Struma
- Inkl.:
- Familiäre dyshormogene Struma
- Pendred-Syndrom
- Exkl.:
- Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)
E07.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse
- Inkl.:
- Abnormität des Thyreoglobulin
- Euthyroid-Sick-Syndrom
-
Schilddrüse:
E07.9
Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet