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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel VI Krankheiten des Nervensystems (G00-G99)
Exkl.: Anfall o.n.A. (R56.8 ) Krampfanfall o.n.A. (R56.8 ) Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3 ) Status epilepticus (G41.- ) Todd-Paralyse (G83.8 ) G40.0-
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen G40.00
Pseudo-Lennox-Syndrom Inkl.: Gutartige atypische Epilepsie G40.01
CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] Inkl.: Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep] G40.02
Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] Inkl.: Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik G40.08
Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen Inkl.: Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe] Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando] Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen G40.09
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet G40.1
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen Inkl.: Anfälle ohne Störung des Bewusstseins Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen G40.2
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen Inkl.: Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen G40.3
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome Inkl.: Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie] Grand-Mal-Aufwachepilepsie
Gutartige:myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters Neugeborenenkrämpfe (familiär)
Juvenile:Absencen-Epilepsie myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
Unspezifische epileptische Anfälle:atonisch klonisch myoklonisch tonisch tonisch-klonisch
G40.4
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome Inkl.: Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit:myoklonisch-astatischen Anfällen myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch) Lennox-Syndrom West-Syndrom G40.5
Spezielle epileptische Syndrome Inkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:Alkohol Arzneimittel oder Drogen hormonellen Veränderungen Schlafentzug Stress
Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G40.6
Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal) G40.7
Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle G40.8
Sonstige Epilepsien Inkl.: Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert G40.9
Epilepsie, nicht näher bezeichnet Inkl.:
Epileptische:Anfälle o.n.A. Konvulsionen o.n.A.
Inkl.: Status mit tonisch-klonischen Anfällen Exkl.: Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5 ) G41.2
Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen G41.8
Sonstiger Status epilepticus G41.9
Status epilepticus, nicht näher bezeichnet Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Exkl.: Kopfschmerz o.n.A. (R51 ) G43.0
Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne] G43.1
Migräne mit Aura [Klassische Migräne] Inkl.:
Migräne:Äquivalente Aura ohne Kopfschmerz basilär familiär-hemiplegisch mit:akut einsetzender Aura prolongierter Aura typischer Aura
G43.3
Komplizierte Migräne Inkl.: Ophthalmoplegische Migräne Retinale Migräne G43.9
Migräne, nicht näher bezeichnet G44.-
Sonstige Kopfschmerzsyndrome Exkl.: Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1 ) Kopfschmerz o.n.A. (R51 ) Trigeminusneuralgie (G50.0 ) G44.0
Cluster-Kopfschmerz Inkl.: Chronische paroxysmale Hemikranie
Cluster-Kopfschmerz:Bing-Horton-Syndrom chronisch episodisch
G44.1
Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert Inkl.: Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A. G44.2
Spannungskopfschmerz Inkl.: Chronischer Spannungskopfschmerz Episodischer Spannungskopfschmerz Spannungskopfschmerz o.n.A. G44.3
Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz G44.4
Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. G44.8
Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome G45.-
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome Inkl.: Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA] Exkl.: In der Bildgebung nachgewiesener korrelierender Infarkt (I63.- ) Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0 ) Modifikatoren
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G45 zu benutzen:
Kode Titel 2
Komplette Rückbildung innerhalb von 1 bis 24 Stunden
3
Komplette Rückbildung innerhalb von weniger als 1 Stunde
9
Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet
G45.0-
Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik Modifikatoren-Hinweis G45.1-
Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig) Modifikatoren-Hinweis G45.2-
Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien Modifikatoren-Hinweis G45.4-
Transiente globale Amnesie [amnestische Episode] Modifikatoren-Hinweis Exkl.: Amnesie o.n.A. (R41.3 ) G45.8-
Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome Modifikatoren-Hinweis G45.9-
Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet Modifikatoren-Hinweis Inkl.: Drohender zerebrovaskulärer Insult Spasmus der Hirnarterien Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A. G46.-*
Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67† ) Inkl.: Benedikt-Syndrom Claude-Syndrom Foville-Syndrom Millard-Gubler-Syndrom Wallenberg-Syndrom Weber-Syndrom G46.8*
Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67† ) Exkl.: Albträume (F51.5 ) Nichtorganische Schlafstörungen (F51.- ) Pavor nocturnus (F51.4 ) Schlafwandeln (F51.3 ) G47.0
Ein- und Durchschlafstörungen Inkl.: Hyposomnie Insomnie G47.1
Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis Inkl.: Hypersomnie (idiopathisch) G47.2
Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus Inkl.: Syndrom der verzögerten Schlafphasen Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus Exkl.: Pickwick-Syndrom (E66.29 ) Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3 ) G47.30
Zentrales Schlafapnoe-Syndrom G47.31
Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom G47.32
Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom Inkl.: Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation G47.39
Schlafapnoe, nicht näher bezeichnet G47.4
Narkolepsie und Kataplexie G47.8
Sonstige Schlafstörungen Inkl.: Kleine-Levin-Syndrom G47.9
Schlafstörung, nicht näher bezeichnet