Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

E20 Hypoparathyreoidismus

Exkl.:

Di-George-Syndrom (D82.1)

Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)

Tetanie o.n.A. (R29.0)

Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)

E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus

E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus

E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus

E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Parathyreogene Tetanie

E21 Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse

Exkl.:

Osteomalazie:

• im Erwachsenenalter (M83.-)
• im Kindes- und Jugendalter (E55.0)

E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus

Inkl.:

Hyperplasie der Nebenschilddrüse

Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]

E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:

Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)

E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus

Inkl.:

Tertiärer Hyperparathyreoidismus

Exkl.:

Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.5)

E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse

E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22 Überfunktion der Hypophyse

Exkl.:

Cushing-Syndrom (E24.-)

Nelson-Tumor (E24.1)

Überproduktion von:

• ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
• ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
• Thyreotropin (E05.8)

E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Inkl.:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5*)

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exkl.:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)

Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)

E22.1 Hyperprolaktinämie

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin

E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse

Inkl.:

Zentral ausgelöste Pubertas praecox

E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23 Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse

Inkl.:

Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.

Exkl.:

Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)

E23.0 Hypopituitarismus

Inkl.:

Fertiler Eunuchoidismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Hypophysäre Kachexie

Hypophysärer Kleinwuchs

Hypophyseninsuffizienz o.n.A.

Hypophysennekrose (postpartal)

Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]

Isolierter Mangel an:

• Gonadotropin
• Hypophysenhormon
• Somatotropin

Kallmann-Syndrom

Lorain-Kleinwuchs

Panhypopituitarismus

Simmonds-Sheehan-Syndrom

E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.

E23.2 Diabetes insipidus

Exkl.:

Renaler Diabetes insipidus (N25.1)

E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:

Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)

Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)

E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse

Inkl.:

Abszess der Hypophyse

Dystrophia adiposogenitalis

E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24 Cushing-Syndrom

E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom

Inkl.:

Hypophysärer Hyperadrenokortizismus

Morbus Cushing

Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse

E24.1 Nelson-Tumor

E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom

Inkl.:

Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor

E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom

E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom

E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25 Adrenogenitale Störungen

Inkl.:

Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus

Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels

Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina

Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina

Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht

Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht

Virilisierung (bei der Frau)

E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Inkl.:

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie

Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

21-Hydroxylase-Mangel

E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen

Inkl.:

Idiopathische adrenogenitale Störung

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26 Hyperaldosteronismus

E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus

Inkl.:

Conn-Syndrom

Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)

E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus

E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus

Inkl.:

Bartter-Syndrom

E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27 Sonstige Krankheiten der Nebenniere

E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion

Inkl.:

Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit

Vorzeitige Adrenarche

Exkl.:

Cushing-Syndrom (E24.-)

E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Inkl.:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exkl.:

Amyloidose (E85.-)

Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.2 Addison-Krise

Inkl.:

Akute Nebennierenrindeninsuffizienz

Nebennierenrinden-Krise

E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Inkl.:

Hypoaldosteronismus

Nebennieren:

• Blutung
• Infarzierung

Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.

Exkl.:

Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.5 Nebennierenmarküberfunktion

Inkl.:

Hypersekretion von Katecholaminen

Nebennierenmarkhyperplasie

E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere

Inkl.:

Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]

E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28 Ovarielle Dysfunktion

Exkl.:

Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)

Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)

E28.0 Östrogenüberschuss

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E28.1 Androgenüberschuss

Inkl.:

Hypersekretion ovarieller Androgene

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien

Inkl.:

Stein-Leventhal-Syndrom

Syndrom sklerozystischer Ovarien

E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz

Inkl.:

Östrogenverminderung

Syndrom resistenter Ovarien

Vorzeitige Menopause o.n.A.

Exkl.:

Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)

Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)

Turner-Syndrom (Q96.-)

E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion

Inkl.:

Ovarielle Überfunktion o.n.A.

E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29 Testikuläre Dysfunktion

Exkl.:

Androgenresistenz-Syndrom (E34.5)

Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)

Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)

Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)

Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5)

Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)

E29.0 Testikuläre Überfunktion

Inkl.:

Hypersekretion von testikulären Hormonen

E29.1 Testikuläre Unterfunktion

Inkl.:

Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.

Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.

5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion

E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30 Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]

Inkl.:

Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät

Verzögerte sexuelle Entwicklung

E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]

Inkl.:

Vorzeitige Menarche

Exkl.:

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0)

Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)

Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)

McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)

Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)

E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen

Inkl.:

Vorzeitige Thelarche

E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31 Polyglanduläre Dysfunktion

Exkl.:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)

Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)

E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Inkl.:

Schmidt-Syndrom

E31.1 Polyglanduläre Überfunktion

Exkl.:

Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)

E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion

E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32 Krankheiten des Thymus

Exkl.:

Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)

Myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Persistierende Thymushyperplasie

Inkl.:

Thymushypertrophie

E32.1 Abszess des Thymus

E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus

E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34 Sonstige endokrine Störungen

Exkl.:

Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)

E34.0 Karzinoid-Syndrom

Hinw.:

Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone

E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert

E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Kleinwuchs:

• konstitutionell
• Laron-Typ
• psychosozial
• o.n.A.

Exkl.:

Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)

Kleinwuchs:

• achondroplastisch (Q77.4)
• alimentär (E45)
• bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
• hypochondroplastisch (Q77.4)
• hypophysär (E23.0)
• renal (N25.0)

Progerie (E34.8)

Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)

E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs

E34.5 Androgenresistenz-Syndrom

Inkl.:

Periphere Hormonrezeptorstörung

Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz

Reifenstein-Syndrom

Testikuläre Feminisierung (Syndrom)

E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Inkl.:

Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]

Progerie

E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Endokrine Störung o.n.A.

Hormonelle Störung o.n.A.

E35* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)

E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)

E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten