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Übersicht über die Kapitel
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ICD-10-WHO Version 2011
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
(G20-G26)
G20
Primäres Parkinson-Syndrom
Inkl.:
Hemiparkinson
Paralysis agitans
Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit:
idiopathisch
primär
o.n.A.
G21
Sekundäres Parkinson-Syndrom
Inkl.:
Sekundärer Parkinsonismus
G21.0
Malignes Neuroleptika-Syndrom
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.1
Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.2
Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
Kodierhinweis
Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.3
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
G21.4
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
G21.8
Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
G21.9
Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
G22*
Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Parkinson-Syndrom bei Syphilis (
A52.1†
)
G23
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Exkl.:
Multisystem-Atrophie (
G90.3
)
G23.0
Hallervorden-Spatz-Syndrom
Inkl.:
Pigmentdegeneration des Pallidums
G23.1
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
G23.2
Striatonigrale Degeneration
G23.8
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
Inkl.:
Kalzifikation der Basalganglien
G23.9
Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
G24
Dystonie
Inkl.:
Dyskinesie
Exkl.:
Athetotische Zerebralparese (
G80.3
)
G24.0
Arzneimittelinduzierte Dystonie
Inkl.:
Dyskinesia tarda
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G24.1
Idiopathische familiäre Dystonie
Inkl.:
Idiopathische Dystonie o.n.A.
G24.2
Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
G24.3
Torticollis spasticus
Exkl.:
Tortikollis o.n.A. (
M43.6
)
G24.4
Idiopathische orofaziale Dystonie
Inkl.:
Orofaziale Dyskinesie
G24.5
Blepharospasmus
G24.8
Sonstige Dystonie
G24.9
Dystonie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Dyskinesie o.n.A.
G25
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G25.0
Essentieller Tremor
Inkl.:
Familiärer Tremor
Exkl.:
Tremor o.n.A. (
R25.1
)
G25.1
Arzneimittelinduzierter Tremor
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.2
Sonstige näher bezeichnete Tremorformen
Inkl.:
Intentionstremor
G25.3
Myoklonus
Inkl.:
Arzneimittelinduzierter Myoklonus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Faziale Myokymie (
G51.4
)
Myoklonusepilepsie (
G40.-
)
G25.4
Arzneimittelinduzierte Chorea
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.5
Sonstige Chorea
Inkl.:
Chorea o.n.A.
Exkl.:
Chorea Huntington (
G10
)
Chorea minor [Chorea Sydenham] (
I02.-
)
Chorea o.n.A. mit Herzbeteiligung (
I02.0
)
Rheumatische Chorea (
I02.-
)
G25.6
Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.:
Gilles-de-la-Tourette-Syndrom (
F95.2
)
Tic o.n.A. (
F95.9
)
G25.8
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Inkl.:
Stiff-man-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom]
Syndrom der unruhigen Beine [Restless legs]
G25.9
Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
G26*
Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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© WHO, BfArM 1994 - 2011 Stand: 25.11.2010