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ICD-10-WHO Version 2011
Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)
Affektionen der Sklera, der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers
(H15-H22)
H15
Affektionen der Sklera
H15.0
Skleritis
H15.1
Episkleritis
H15.8
Sonstige Affektionen der Sklera
Inkl.:
Äquatoriales Staphylom
Ektasie der Sklera
Exkl.:
Degenerative Myopie (
H44.2
)
H15.9
Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet
H16
Keratitis
H16.0
Ulcus corneae
Inkl.:
Ulkus:
marginal
mit Hypopyon
perforiert
ringförmig
zentral
o.n.A.
Ulcus corneae rodens [Mooren]
H16.1
Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
Inkl.:
Keratitis:
areolaris
filiformis
nummularis
punctata superficialis
stellata
Streifen-
Photokeratitis
Schneeblindheit
H16.2
Keratokonjunktivitis
Inkl.:
Keratoconjunctivitis:
neuroparalytica
phlyctaenulosa
Keratokonjunktivitis:
durch Exposition
o.n.A.
Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis
Ophthalmia nodosa
H16.3
Interstitielle und tiefe Keratitis
H16.4
Neovaskularisation der Hornhaut
Inkl.:
Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels]
Pannus
H16.8
Sonstige Formen der Keratitis
H16.9
Keratitis, nicht näher bezeichnet
H17
Hornhautnarben und -trübungen
H17.0
Leukoma adhaerens
H17.1
Sonstige zentrale Hornhauttrübung
H17.8
Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
H17.9
Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet
H18
Sonstige Affektionen der Hornhaut
H18.0
Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
Inkl.:
Hämatokornea
Kayser-Fleischer-Ring
Krukenberg-Spindel
Stähli-Linie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
H18.1
Keratopathia bullosa
Exkl.:
Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (
H59.0
)
H18.2
Sonstiges Hornhautödem
H18.3
Veränderungen an den Hornhautmembranen
Inkl.:
Falte
Ruptur
Descemet-Membran
H18.4
Hornhautdegeneration
Inkl.:
Arcus senilis
Bandförmige Keratopathie
Exkl.:
Ulcus corneae rodens [Mooren] (
H16.0
)
H18.5
Hereditäre Hornhautdystrophien
Inkl.:
Hornhautdystrophie:
epithelial
fleckförmig
Fuchs-
gittrig
granulär
H18.6
Keratokonus
H18.7
Sonstige Hornhautdeformitäten
Inkl.:
Descemetozele
Hornhaut:
Ektasie
Staphylom
Exkl.:
Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (
Q13.3-Q13.4
)
H18.8
Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut
Inkl.:
Anästhesie
Hypästhesie
Hornhaut
Rezidivierende Hornhauterosionen
H18.9
Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet
H19*
Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19.0*
Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Skleritis bei Zoster (
B02.3†
)
Syphilitische Episkleritis (
A52.7†
)
Tuberkulöse Episkleritis (
A18.5†
)
H19.1*
Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (
B00.5†
)
Inkl.:
Keratitis dendritica und disciformis
H19.2*
Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Inkl.:
Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei:
Akanthamöbiasis (
B60.1†
)
Masern (
B05.8†
)
Syphilis (
A50.3†
)
Tuberkulose (
A18.5†
)
Zoster (
B02.3†
)
Keratoconjunctivitis epidemica (
B30.0†
)
H19.3*
Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Keratoconjunctivitis sicca (
M35.0†
)
H19.8*
Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Keratokonus bei Down-Syndrom (
Q90.-†
)
H20
Iridozyklitis
H20.0
Akute und subakute Iridozyklitis
Inkl.:
Iritis
Uveitis anterior
Zyklitis
akut, rezidivierend oder subakut
H20.1
Chronische Iridozyklitis
H20.2
Phakogene Iridozyklitis
H20.8
Sonstige Iridozyklitis
H20.9
Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet
H21
Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
Exkl.:
Sympathische Uveitis (
H44.1
)
H21.0
Hyphäma
Exkl.:
Hyphäma, traumatisch (
S05.1
)
H21.1
Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
Inkl.:
Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers
Rubeosis iridis
H21.2
Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
Inkl.:
Degeneration:
Iris (Pigment)
Pupillensaum
Durchleuchtbarkeit der Iris
Iridoschisis
Irisatrophie (essentiell) (progressiv)
Miotische Pupillenzyste
H21.3
Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
Inkl.:
Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer:
exsudativ
Implantations-
parasitär
o.n.A.
Exkl.:
Miotische Pupillenzyste (
H21.2
)
H21.4
Pupillarmembranen
Inkl.:
Iris bombé
Occlusio pupillae
Seclusio pupillae
H21.5
Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers
Inkl.:
Goniosynechien
Iridodialyse
Kammerwinkeldeformität
Synechien (Iris):
hintere
vordere
o.n.A.
Exkl.:
Ektopia pupillae [Korektopie] (
Q13.2
)
H21.8
Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
H21.9
Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet
H22*
Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22.0*
Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Inkl.:
Iridozyklitis bei:
Gonokokkeninfektion (
A54.3†
)
Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] (
B00.5†
)
Syphilis (sekundär) (
A51.4†
)
Tuberkulose (
A18.5†
)
Zoster (
B02.3†
)
H22.1*
Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Iridozyklitis bei:
Sarkoidose (
D86.8†
)
Spondylitis ankylopoetica [Spondylitis ankylosans] (
M45†
)
H22.8*
Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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© WHO, BfArM 1994 - 2011 Stand: 25.11.2010