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ICD-10-WHO Version 2019
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G20 Primäres Parkinson-Syndrom
- Inkl.:
- Hemiparkinson
- Paralysis agitans
-
Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit:
- idiopathisch
- primär
- o.n.A.
G21 Sekundäres Parkinson-Syndrom
- Inkl.:
- Sekundärer Parkinsonismus
G21.0 Malignes Neuroleptika-Syndrom
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.1 Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.2 Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
- Kodierhinweis
- Soll das exogene Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G21.3 Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
G21.4 Vaskuläres Parkinson-Syndrom
G21.8 Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
G21.9 Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Parkinson-Syndrom bei Syphilis (A52.1†)
G23 Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom
- Inkl.:
- Pigmentdegeneration des Pallidums
G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
- Inkl.:
- Progressive supranukleäre Parese
G23.2 Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ [MSA-P]
G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C]
G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien
- Inkl.:
- Kalzifikation der Basalganglien
- Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]
- Exkl.:
- Orthostatische Hypotonie o.n.A. (I95.1)
G23.9 Degenerative Krankheit der Basalganglien, nicht näher bezeichnet
G24.0 Arzneimittelinduzierte Dystonie
- Inkl.:
- Dyskinesia tarda
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie
- Inkl.:
- Idiopathische Dystonie o.n.A.
G24.2 Idiopathische nichtfamiliäre Dystonie
G24.4 Idiopathische orofaziale Dystonie
- Inkl.:
- Orofaziale Dyskinesie
G24.5 Blepharospasmus
G24.8 Sonstige Dystonie
G24.9 Dystonie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Dyskinesie o.n.A.
G25 Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
G25.1 Arzneimittelinduzierter Tremor
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.2 Sonstige näher bezeichnete Tremorformen
- Inkl.:
- Intentionstremor
G25.3 Myoklonus
- Inkl.:
- Arzneimittelinduzierter Myoklonus
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.4 Arzneimittelinduzierte Chorea
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.5 Sonstige Chorea
- Inkl.:
- Chorea o.n.A.
G25.6 Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen Ursprungs
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.8 Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
- Inkl.:
- Akathisie (behandlungsinduziert) (medikamenteninduziert)
- Stiff-Person-Syndrom [Muskelstarre-Syndrom]
- Syndrom der unruhigen Beine [Restless legs]
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G25.9 Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
G26* Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
