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ICD-10-WHO Version 2019
Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
Bullöse Dermatosen
(L10-L14)
Exkl.:
Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (
Q82.8
)
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (
L00
)
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (
L51.2
)
L10
Pemphiguskrankheiten
Exkl.:
Pemphigus acutus neonatorum (
L00
)
L10.0
Pemphigus vulgaris
L10.1
Pemphigus vegetans
L10.2
Pemphigus foliaceus
L10.3
Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4
Pemphigus erythematosus
Inkl.:
Senear-Usher-Syndrom
L10.5
Arzneimittelinduzierter Pemphigus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8
Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9
Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet
L11
Sonstige akantholytische Dermatosen
L11.0
Erworbene Keratosis follicularis
Exkl.:
Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (
Q82.8
)
L11.1
Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9
Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet
L12
Pemphigoidkrankheiten
Exkl.:
Herpes gestationis (
O26.4
)
Impetigo herpetiformis (
L40.1
)
L12.0
Bullöses Pemphigoid
L12.1
Vernarbendes Pemphigoid
Inkl.:
Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2
Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3
Erworbene Epidermolysis bullosa
Exkl.:
Epidermolysis bullosa (angeboren) (
Q81.-
)
L12.8
Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9
Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet
L13
Sonstige bullöse Dermatosen
L13.0
Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1
Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet
L14*
Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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© WHO, BfArM 1994 - 2019 Stand: 24.08.2018