Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Exkl.:

Botulismus (A05.1)

Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)

G70.0 Myasthenia gravis

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten

Kodierhinweis

Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie

G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten

G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet

G71.- Primäre Myopathien

Exkl.:

Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)

Myositis (M60.-)

Stoffwechselstörungen (E70-E90)

G71.0 Muskeldystrophie

Inkl.:

Muskeldystrophie:

• autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
• Becken- oder Schultergürtelform
• benigne [Typ Becker]
• benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
• distal
• fazio-skapulo-humerale Form
• maligne [Typ Duchenne]
• okulär
• okulopharyngeal
• skapuloperonäal

Exkl.:

Angeborene Muskeldystrophie:

• mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
• o.n.A. (G71.2)

G71.1 Myotone Syndrome

Inkl.:

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

Myotonia congenita:

• dominant [Thomsen-Syndrom]
• rezessive Form [Becker]
• o.n.A.

Myotonie:

• arzneimittelinduziert
• chondrodystrophisch
• symptomatisch

Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

Pseudomyotonie

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G71.2 Angeborene Myopathien

Inkl.:

Angeborene Muskeldystrophie:

• mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
• o.n.A.

Fasertypendisproportion

Minicore-Krankheit

Multicore-Krankheit

Myopathie:

• myotubulär (zentronukleär)
• Nemalin(e)-

Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Kodierhinweis

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.

G71.8 Sonstige primäre Myopathien

G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Hereditäre Myopathie o.n.A.

G72.- Sonstige Myopathien

Exkl.:

Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)

Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)

Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2-)

Myositis (M60.-)

Polymyositis (M33.2)

G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G72.1 Alkoholmyopathie

G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien

Kodierhinweis

Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

G72.3 Periodische Lähmung

Inkl.:

Periodische Lähmung (familiär):

• hyperkaliämisch
• hypokaliämisch
• myotonisch
• normokaliämisch

G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien

G72.80 Critical-illness-Myopathie

G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien

G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten

Inkl.:

Myastheniesyndrome bei:

• diabetischer Amyotrophie (E10-E14+, vierte Stelle .4)
• Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-+)

G73.1* Lambert-Eaton-Syndrom (C80+)

G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48+)

G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten

Inkl.:

Myopathie bei:

• Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3+)
• Hypoparathyreoidismus (E20.-+)

Thyreotoxische Myopathie (E05.-+)

G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten

Inkl.:

Myopathie bei:

• Glykogenspeicherkrankheit (E74.0+)
• Lipidspeicherkrankheiten (E75.-+)

G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Myopathie bei:

• chronischer Polyarthritis (M05-M06+)
• Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] (M35.0+)
• Sklerodermie (M34.8+)
• systemischem Lupus erythematodes (M32.1+)