Seitenanfang, springe direkt zu:

Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:

Kode-Suche und Hauptnavigation:

Inhalt der Seite:

ICD-10-GM Version 2014

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
(Q50-Q56)

Exkl.:
Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)

Q50.- Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri

Q50.0 Angeborenes Fehlen des Ovars

Exkl.:
Turner-Syndrom (Q96.-)

Q50.1 Dysontogenetische Ovarialzyste

Q50.2 Angeborene Torsion des Ovars

Q50.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars

Inkl.:
Akzessorisches Ovar
Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A.
Streak-Ovar

Q50.4 Embryonale Zyste der Tuba uterina

Inkl.:
Fimbrienzyste

Q50.5 Embryonale Zyste des Lig. latum uteri

Inkl.:
Zyste:
  • Epoophoron
  • Gartner-Gang
  • Parovarial-

Q50.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri

Inkl.:
  • Akzessorisch
  • Atresie
  • Fehlen
  • Tuba uterina und Lig. latum uteri
Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.

Q51.- Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Q51.0 Agenesie und Aplasie des Uterus

Inkl.:
Angeborenes Fehlen des Uterus

Q51.1 Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex

Q51.2 Sonstige Formen des Uterus duplex

Inkl.:
Uterus duplex o.n.A.

Q51.3 Uterus bicornis

Q51.4 Uterus unicornis

Q51.5 Agenesie und Aplasie der Cervix uteri

Inkl.:
Angeborenes Fehlen der Cervix uteri

Q51.6 Embryonale Zyste der Cervix uteri

Q51.7 Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt

Q51.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Inkl.:
Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri

Q51.9 Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet

Q52.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina

Q52.1 Vagina duplex

Inkl.:
Vagina septa
Exkl.:
Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)

Q52.2 Angeborene rektovaginale Fistel

Exkl.:
Kloake (Q43.7)

Q52.3 Hymenalatresie

Q52.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.
Zyste:
  • embryonal, vaginal
  • Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren

Q52.5 Verschmelzung der Labien

Q52.6 Angeborene Fehlbildungen der Klitoris

Q52.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Fehlbildung o.n.A.
    • Fehlen
    • Zyste
  • Vulva

Q52.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

Q52.9 Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

Q53.- Nondescensus testis

Q53.0 Ektopia testis

Inkl.:
Ektopia testis, einseitig oder beidseitig

Q53.1 Nondescensus testis, einseitig

Q53.2 Nondescensus testis, beidseitig

Q53.9 Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Kryptorchismus o.n.A.

Q54.- Hypospadie

Exkl.:
Epispadie (Q64.0)

Q54.0 Glanduläre Hypospadie

Inkl.:
Hypospadia:
  • coronaria
  • glandularis

Q54.1 Penile Hypospadie

Q54.2 Penoskrotale Hypospadie

Q54.3 Perineale Hypospadie

Q54.4 Angeborene Ventralverkrümmung des Penis

Q54.8 Sonstige Formen der Hypospadie

Q54.9 Hypospadie, nicht näher bezeichnet

Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Exkl.:
Angeborene Hydrozele (P83.5)
Hypospadie (Q54.-)

Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens

Inkl.:
Monorchie

Q55.1 Hypoplasie des Hodens und des Skrotums

Inkl.:
Hodenverschmelzung

Q55.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.
Pendelhoden
Polyorchie
Wanderhoden

Q55.3 Atresie des Ductus deferens

Q55.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.
Fehlen oder Aplasie:
  • Funiculus spermaticus
  • Prostata

Q55.5 Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis

Q55.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A.
Hypoplasie des Penis
Penisverkrümmung (lateral)

Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Anomalie
    • Deformität
  • männliche Genitalorgane o.n.A.

Q56.- Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus

Exkl.:
Pseudohermaphroditismus:
  • femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
  • masculinus mit Androgenresistenz (E34.5-)
  • mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)

Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:
Ovotestis

Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:
Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.

Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:
Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.

Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet

Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien
zum Seitenanfang