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ICD-10-GM Version 2022

Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)

Affektionen der Aderhaut und der Netzhaut
(H30-H36)

H30.- Chorioretinitis

H30.0 Fokale Chorioretinitis
Inkl.:
Herdförmige:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
H30.1 Disseminierte Chorioretinitis
Inkl.:
Disseminierte:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
Exkl.:
Exsudative Retinopathie (H35.0)
H30.2 Cyclitis posterior
Inkl.:
Entzündung der Pars plana corporis ciliaris
H30.8 Sonstige Chorioretinitiden
Inkl.:
Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
H30.9 Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
  • Chorioiditis
  • Chorioretinitis
  • Retinitis
  • Retinochorioiditis
  • o.n.A.

H31.- Sonstige Affektionen der Aderhaut

H31.0 Chorioretinale Narben
Inkl.:
Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch)
Retinopathia solaris
H31.1 Degenerative Veränderung der Aderhaut
Inkl.:
  • Atrophie
  • Sklerose
  • Aderhaut
Exkl.:
Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.38)
H31.2 Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
Inkl.:
Atrophia gyrata der Aderhaut
Chorioideremie
Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)
Exkl.:
Ornithinämie (E72.4)
H31.3 Blutung und Ruptur der Aderhaut
Inkl.:
Aderhautblutung:
  • expulsiv
  • o.n.A.
H31.4 Ablatio chorioideae
H31.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut
Inkl.:
Choroidale Neovaskularisation
H31.9 Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet

H32.-* Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H32.0* Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
Inkl.:
Chorioretinitis bei:
H32.8* Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Albuminurische Retinitis (N18.-†)
Renale Retinitis (N18.-†)

H33.- Netzhautablösung und Netzhautriss

Exkl.:
Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)
H33.0 Netzhautablösung mit Netzhautriss
Inkl.:
Rhegmatogene Ablatio retinae
H33.1 Retinoschisis und Zysten der Netzhaut
Inkl.:
Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A.
Pseudozyste der Netzhaut
Zyste der Ora serrata
Exkl.:
Angeborene Retinoschisis (Q14.1)
Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)
H33.2 Seröse Netzhautablösung
Inkl.:
Netzhautablösung:
  • ohne Netzhautriss
  • o.n.A.
Exkl.:
Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)
H33.3 Netzhautriss ohne Netzhautablösung
Inkl.:
  • Hufeisenriss
  • Netzhautfragment
  • Rundloch
  • Netzhaut, ohne Ablösung
Netzhautriss o.n.A.
Exkl.:
Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8)
Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)
H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut
Inkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung
H33.5 Sonstige Netzhautablösungen

H34.- Netzhautgefäßverschluss

Exkl.:
Amaurosis fugax (G45.3-)
H34.0 Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss
H34.1 Verschluss der A. centralis retinae
H34.2 Sonstiger Verschluss retinaler Arterien
Inkl.:
Arterieller retinaler Gefäßverschluss:
  • Arterienast
  • partiell
Hollenhorst-Plaques
Retinale Mikroembolie
H34.8 Sonstiger Netzhautgefäßverschluss
Inkl.:
Venöser retinaler Gefäßverschluss:
  • Anfangsstadium
  • partiell
  • Venenast
  • zentral
H34.9 Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet

H35.- Sonstige Affektionen der Netzhaut

H35.0 Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße
Inkl.:
Retinale:
  • Gefäßeinscheidung
  • Mikroaneurysmen
  • Neovaskularisation
  • Perivaskulitis
  • Varizen
  • Vaskulitis
Retinopathie:
  • Augenhintergrund o.n.A.
  • Coats-
  • exsudativ
  • hypertensiv
  • o.n.A.
Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße
H35.1 Retinopathia praematurorum
Inkl.:
Retrolentale Fibroplasie
H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie
Inkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie
Exkl.:
Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)
H35.3- Degeneration der Makula und des hinteren Poles
  • H35.30 Altersbedingte feuchte Makuladegeneration
    • Inkl.:
    Altersbedingte neovaskuläre Degeneration der Makula
  • H35.31 Altersbedingte trockene Makuladegeneration
    • Inkl.:
    Drusenmakulopathie
  • H35.38 Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles
    • Inkl.:
    • Loch (Foramen)
    • Zyste
    • Makula
    Drusen (degenerativ) am hinteren Pol
    Epiretinale Gliose
    Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks]
    Toxische Makulaerkrankung
    Vitreomakuläre Traktion
    Kodierhinweis
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
  • H35.39 Degeneration der Makula und des hinteren Poles, nicht näher bezeichnet
    • H35.4 Periphere Netzhautdegeneration
    Inkl.:
    Degeneration der Netzhaut:
    • gittrig
    • mikrozystoid
    • palisadenartig
    • pflastersteinförmig
    • retikulär
    • o.n.A.
    Exkl.:
    mit Netzhautriss (H33.3)
    H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie
    Inkl.:
    Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)
    Dystrophie:
    • tapetoretinal
    • vitreoretinal
    Retinitis pigmentosa
    Stargardt-Krankheit
    H35.6 Netzhautblutung
    H35.7 Abhebung von Netzhautschichten
    Inkl.:
    Abhebung des retinalen Pigmentepithels
    Chorioretinopathia centralis serosa
    H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut
    H35.9 Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet

    H36.-* Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    H36.0* Retinopathia diabetica (E10-E14†, vierte Stelle .3)
    H36.8* Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    Inkl.:
    Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†)
    Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)
    Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)
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