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ICD-10-GM Version 2022
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
Q10.0 Angeborene Ptose
Q10.1 Angeborenes Ektropium
Q10.2 Angeborenes Entropium
Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
- Inkl.:
- Ablepharie
-
Akzessorisch:
- Augenlid
- Augenmuskel
- Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.
- Blepharophimose, angeboren
-
Fehlen oder Agenesie:
- Augenlid
- Augenwimpern
- Lidkolobom
Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates
- Inkl.:
- Fehlen des Punctum lacrimale
Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita
Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]
Q11.1 Sonstiger Anophthalmus
- Inkl.:
-
- Agenesie
- Aplasie
- Auge
Q11.2 Mikrophthalmus
- Inkl.:
- Dysplasie des Auges
- Hypoplasie des Auges
- Kryptophthalmus o.n.A.
- Rudimentäres Auge
- Exkl.:
- Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.0 Cataracta congenita
Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung
Q12.2 Linsenkolobom
Q12.3 Angeborene Aphakie
Q12.4 Sphärophakie
Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Q13.0 Iriskolobom
- Inkl.:
- Kolobom o.n.A.
Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)
- Inkl.:
- Aniridie
Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.
- Anisokorie, angeboren
- Atresie der Pupille
- Korektopie
Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung
Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.
- Mikrokornea
- Peters-Anomalie
Q13.5 Blaue Sklera
Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
- Inkl.:
- Axenfeld-Rieger-Syndrom
- Rieger-Anomalie
Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
- Inkl.:
- Angeborene Glaskörpertrübung
Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina
- Inkl.:
- Angeborenes Aneurysma der Retina
Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille
- Inkl.:
- Kolobom der Papille
Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
- Inkl.:
- Kolobom des Augenhintergrundes
Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
Q15.0 Angeborenes Glaukom
- Inkl.:
- Buphthalmus
- Glaukom beim Neugeborenen
- Hydrophthalmus
- Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom
- Makrokornea mit Glaukom
- Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
- Megalokornea mit Glaukom
Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Anomalie
- Deformität
- Auge o.n.A.
- Angeboren:
Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
- Exkl.:
- Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)
Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
- Inkl.:
- Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
- Inkl.:
- Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres
- Inkl.:
-
Anomalie:
- Corti-Organ
- häutiges Labyrinth
Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.
Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel
- Inkl.:
- Akzessorischer Tragus
- Aurikularanhang
- Polyotie
-
Überzählig:
- Ohr
- Ohrläppchen
Q17.1 Makrotie
Q17.2 Mikrotie
Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr
- Inkl.:
- Spitzohr
Q17.5 Abstehendes Ohr
Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.
Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)
- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
- Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)
- Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)
- Persistenz des Ductus thyreoglossus (Q89.2)
- Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind
- Zyklopie (Q87.0)
Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
- Inkl.:
- Branchiogenes Überbleibsel
Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
- Inkl.:
-
Fistel:
- aurikulär, angeboren
- zervikoaurikulär
- Prätragale(r) Sinus und Zyste
Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen
- Inkl.:
- Branchiogene Fehlbildung o.n.A.
- Halsanhang
- Otozephalie
Q18.3 Flügelfell des Halses
- Inkl.:
- Pterygium colli
Q18.4 Makrostomie
Q18.5 Mikrostomie
Q18.6 Makrocheilie
- Inkl.:
- Lippenverdickung, angeboren
Q18.7 Mikrocheilie
Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
- Inkl.:
-
- Medial:
- Fistel
- Sinus
- Zyste
- an Gesicht und Hals
- Medial:
Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals
