Seitenanfang, springe direkt zu:
Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:
Kode-Suche und Hauptnavigation:
Inhalt der Seite:

ICD-10-GM Version 2022

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
(Q65-Q79)

Q65.- Angeborene Deformitäten der Hüfte

Exkl.:
Schnappende Hüfte (R29.4)
Q65.0 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.1 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.2 Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.3 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.4 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.5 Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.6 Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
Inkl.:
Luxierbare Hüfte
Subluxierbare Hüfte
Q65.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
Inkl.:
Angeborene Azetabulumdysplasie
  • Coxa:
    • valga
    • vara
  • congenita
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses
Q65.9 Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet

Q66.- Angeborene Deformitäten der Füße

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-)
Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-)
Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)
Q66.0 Pes equinovarus congenitus
Inkl.:
Klumpfuß o.n.A.
Q66.1 Pes calcaneovarus congenitus
Q66.2 Pes adductus (congenitus)
Q66.3 Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
Inkl.:
Hallux varus congenitus
Q66.4 Pes calcaneovalgus congenitus
Q66.5 Pes planus congenitus
Inkl.:
Plattfuß:
  • angeboren
  • kontrakt
  • spastisch (evertiert)
Q66.6 Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
Inkl.:
Metatarsus valgus
Q66.7 Pes cavus
Q66.8 Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
Inkl.:
Hammerzehe, angeboren
Talipes:
  • asymmetrisch
  • o.n.A.
Talus verticalis
Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]
Q66.9 Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet

Q67.- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax

Exkl.:
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Potter-Syndrom (Q60.6)
Q67.0 Gesichtsasymmetrie
Q67.1 Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
Q67.2 Dolichozephalie
Q67.3 Plagiozephalie
Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
Inkl.:
Deviation des Nasenseptums, angeboren
Eindellungen des Schädels
Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes
Platt- oder Hakennase, angeboren
Exkl.:
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Syphilitische Sattelnase (A50.5)
Q67.5 Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
Inkl.:
Angeborene Skoliose:
  • lagebedingt
  • o.n.A.
Exkl.:
Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-)
Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)
Q67.6 Pectus excavatum
Inkl.:
Angeborene Trichterbrust
Q67.7 Pectus carinatum
Inkl.:
Angeborene Kielbrust
Q67.8 Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
Inkl.:
Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.

Q68.- Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)
Q68.0 Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
Inkl.:
Kontraktur des M. sternocleidomastoideus
Kopfnickerhämatom (angeboren)
Torticollis congenitus (muscularis)
Q68.1 Angeborene Deformität der Hand
Inkl.:
Angeborene Klumpfinger
Löffelhand (angeboren)
Q68.2 Angeborene Deformität des Knies
Inkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum
  • Kniegelenkluxation
Q68.3 Angeborene Verbiegung des Femurs
Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Q68.4 Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
Q68.5 Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
Inkl.:
Angeboren:
  • Deformität:
    • Ellenbogen
    • Klavikula
    • Skapula
    • Unterarm
  • Luxation:
    • Ellenbogen
    • Schulter

Q69.- Polydaktylie

Q69.0 Akzessorische(r) Finger
Q69.1 Akzessorische(r) Daumen
Q69.2 Akzessorische Zehe(n)
Inkl.:
Akzessorische Großzehe
Q69.9 Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.

Q70.- Syndaktylie

Q70.0 Miteinander verwachsene Finger
Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Fingern
Q70.1 Schwimmhautbildung an den Fingern
Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Fingern
Q70.2 Miteinander verwachsene Zehen
Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Zehen
Q70.3 Schwimmhautbildung an den Zehen
Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Zehen
Q70.4 Polysyndaktylie
Q70.9 Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Symphalangie o.n.A.

Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität

Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
Q71.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q71.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
Inkl.:
Klumphand (angeboren)
Radiale Klumphand
Q71.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
Q71.6 Spalthand
Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
Inkl.:
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)
Q71.9 Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet

Q72.- Reduktionsdefekte der unteren Extremität

Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
Q72.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
Q72.2 Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
Q72.4 Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
Inkl.:
Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]
Q72.5 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
Q72.6 Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Q72.7 Spaltfuß
Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
Inkl.:
Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)
Q72.9 Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

Q73.- Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q73.0 Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Inkl.:
Amelie o.n.A.
Q73.1 Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Inkl.:
Phokomelie o.n.A.
Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Inkl.:
Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  • Ektromelie o.n.A.
  • Hemimelie o.n.A.
  • Reduktionsdefekt
  • Extremität(en) o.n.A.

Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Exkl.:
Polydaktylie (Q69.-)
Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73)
Syndaktylie (Q70.-)
Q74.0 Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
Inkl.:
Akzessorische Handwurzelknochen
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Dysostosis cleidocranialis
Madelung-Deformität
Makrodaktylie (Finger)
Sprengel-Deformität
Synostosis radioulnaris
Triphalangie des Daumens
Q74.1 Angeborene Fehlbildung des Knies
Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlen der Patella
  • Genu:
    • valgum
    • varum
  • Luxation der Patella
Rudimentäre Patella
Exkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum (Q68.2)
  • Kniegelenkluxation (Q68.2)
  • Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlbildung:
    • Knöchel (Sprunggelenk)
    • Iliosakralgelenk
  • Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Q74.9 Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
Inkl.:
Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.

Q75.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Exkl.:
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:
Q75.0 Kraniosynostose
Inkl.:
Akrozephalie
Oxyzephalie
Trigonozephalie
Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen
Q75.1 Dysostosis craniofacialis
Inkl.:
Crouzon-Syndrom
Q75.2 Hypertelorismus
Q75.3 Makrozephalie
Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis
Inkl.:
Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Inkl.:
Angeborene Stirndeformität
Fehlen von Schädelknochen, angeboren
Platybasie
Q75.9 Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Angeborene Anomalie:
  • Gesichtsschädelknochen o.n.A.
  • Schädel o.n.A.

Q76.- Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax

Exkl.:
Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)
Q76.0 Spina bifida occulta
Exkl.:
Meningozele (spinal) (Q05.-)
Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)
Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
Inkl.:
Verschmelzung von Halswirbelkörpern
Q76.2- Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
Exkl.:
Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-)
Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
  • Q76.21 Angeborene Spondylolisthesis
  • Q76.22 Angeborene Spondylolyse
    • Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
    Inkl.:
    Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose
    Q76.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
    Inkl.:
    • Angeboren:
      • Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region)
      • Fehlen von Wirbeln
      • Kyphose
      • Lordose
      • Wirbelsäulenfusion
    • Fehlbildung der Wirbelsäule
    • Halbwirbel
    • Platyspondylie
    • Überzähliger Wirbel
    • nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose
    Q76.5 Halsrippe
    Inkl.:
    Überzählige Rippe in der Halsregion
    Q76.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
    Inkl.:
    Akzessorische Rippe
    Angeboren:
    • Fehlen einer Rippe
    • Rippenfehlbildung o.n.A.
    • Verschmelzung von Rippen
    Exkl.:
    Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)
    Q76.7 Angeborene Fehlbildung des Sternums
    Inkl.:
    Angeborenes Fehlen des Sternums
    Sternumspalte
    Q76.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
    Q76.9 Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet

    Q77.- Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

    Exkl.:
    Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
    Q77.0 Achondrogenesie
    Inkl.:
    Hypochondrogenesie
    Q77.1 Thanatophore Dysplasie
    Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
    Inkl.:
    Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]
    Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
    Q77.4 Achondroplasie
    Inkl.:
    Hypochondroplasie
    Q77.5 Diastrophische Dysplasie
    Q77.6 Chondroektodermale Dysplasie
    Inkl.:
    Ellis-van-Creveld-Syndrom
    Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
    Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
    Q77.9 Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet

    Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien

    Q78.0 Osteogenesis imperfecta
    Inkl.:
    Fragilitas ossium
    Osteopsathyrosis
    Q78.1 Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
    Inkl.:
    McCune-Albright-Syndrom
    Q78.2 Marmorknochenkrankheit
    Inkl.:
    Albers-Schönberg-Syndrom
    Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie
    Inkl.:
    Camurati-Engelmann-Syndrom
    Q78.4 Enchondromatose
    Inkl.:
    Maffucci-Syndrom
    Ollier-Krankheit
    Q78.5 Metaphysäre Dysplasie
    Inkl.:
    Pyle-Syndrom
    Q78.6 Angeborene multiple Exostosen
    Inkl.:
    Multiple kartilaginäre Exostosen
    Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
    Inkl.:
    Osteopoikilie
    Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
    Inkl.:
    Chondrodystrophie o.n.A.
    Osteodystrophie o.n.A.

    Q79.- Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert

    Exkl.:
    Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)
    Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
    Exkl.:
    Angeborene Hiatushernie (Q40.1)
    Q79.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
    Inkl.:
    Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A.
    Eventratio diaphragmatica
    Fehlen des Zwerchfells
    Q79.2 Exomphalus
    Inkl.:
    Omphalozele
    Exkl.:
    Hernia umbilicalis (K42.-)
    Q79.3 Gastroschisis
    Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
    Q79.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
    Exkl.:
    Hernia umbilicalis (K42.-)
    Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom
    Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
    Inkl.:
    Akzessorischer Muskel
    Amniotische Schnürfurchen
    Angeborene Sehnenverkürzung
    Fehlen:
    • Muskel
    • Sehne
    Myatrophia congenita
    Poland-Syndrom
    Q79.9 Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
    Inkl.:
    • Angeboren:
      • Anomalie o.n.A.
      • Deformität o.n.A.
    • Muskel-Skelett-System o.n.A.
    zum Seitenanfang
    Impressum | Datenschutzerklärung© WHO, BfArM 1994 - 2022       Stand: 17.09.2021