Seitenanfang, springe direkt zu:
Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:
Kode-Suche und Hauptnavigation:
Inhalt der Seite:
ICD-10-GM Version 2023
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G10 Chorea Huntington
- Inkl.:
- Chorea chronica progressiva hereditaria
- Huntington-Krankheit
G11.- Hereditäre Ataxie
G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie
- Hinw.:
-
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
- Inkl.:
- Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
-
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
- erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
- essentiellem Tremor
- Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
- X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie
- Hinw.:
-
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
- Inkl.:
- Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Hereditäre(s) zerebellare(s):
- Ataxie o.n.A.
- Degeneration
- Krankheit
- Syndrom
G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
- Inkl.:
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
-
Spinale Muskelatrophie:
- distale Form
- Erwachsenenform
- juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
- Kindheitsform, Typ II
- skapuloperonäale Form
G12.2 Motoneuron-Krankheit
- Inkl.:
- Familiäre Motoneuron-Krankheit
-
Lateralsklerose:
- myatrophisch [amyotrophisch]
- primär
-
Progressive:
- Bulbärparalyse
- spinale Muskelatrophie
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G13.0* Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie
G13.1* Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen
- Inkl.:
- Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†)
G13.8* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
