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ICD-10-GM Version 2023
Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
L80 Vitiligo
L81.- Sonstige Störungen der Hautpigmentierung
L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung
L81.1 Chloasma [Melasma]
L81.2 Epheliden
- Inkl.:
- Sommersprossen
L81.3 Café-au-lait-Flecken
L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung
- Inkl.:
- Lentigo
L81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert
L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
L81.7 Pigmentpurpura
- Inkl.:
- Angioma serpiginosum
- Essentielle Teleangiektasie
L81.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung
- Inkl.:
- Pigmentierung durch Eisenablagerung
- Tätowierung
L81.9 Störung der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet
L82 Seborrhoische Keratose
- Inkl.:
- Basalzellpapillom
- Dermatosis papulosa nigra
- Leser-Trélat-Syndrom
L83 Acanthosis nigricans
- Inkl.:
- Papillomatosis confluens et reticularis [Gougerot-Carteaud]
L84 Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen
- Inkl.:
- Kallus
- Klavus
L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
- Exkl.:
- Hereditäre Palmoplantarkeratose (Q82.8)
L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris)
L85.3 Xerosis cutis
- Inkl.:
- Xerodermie
L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen
- Inkl.:
- Cornu cutaneum
L85.9 Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet
L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
-
- Keratosis follicularis
- Xeroderma
- durch Vitamin-A-Mangel (E50.8†)
L87.0 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans [Kyrle]
- Inkl.:
- Hyperkeratosis follicularis penetrans
L87.1 Reaktive perforierende Kollagenose
L87.2 Elastosis perforans serpiginosa
L87.8 Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination
L87.9 Störung der transepidermalen Elimination, nicht näher bezeichnet
L88 Pyoderma gangraenosum
- Inkl.:
- Dermatitis ulcerosa
- Phagedänische Pyodermie
- Exkl.:
- Dermatitis gangraenosa (L08.0)
L89.- Dekubitalgeschwür und Druckzone
- Hinw.:
- Kann das Stadium/die Kategorie eines Dekubitalgeschwüres nicht sicher bestimmt werden, ist das niedrigere Stadium/die niedrigere Kategorie zu kodieren.
- Inkl.:
- Dekubitus
- Ulkus bei medizinischer Anwendung von Gips
- Exkl.:
- Dekubitalgeschwür (trophisch) der Cervix (uteri) (N86)
- Modifikatoren
-
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie L89.- zu benutzen:
Kode Titel 0 Kopf1 Obere Extremität2 Dornfortsätze3 Beckenkamm- Inkl.:
- Spina iliaca
4 Kreuzbein- Inkl.:
- Steißbein
5 Sitzbein6 Trochanter7 Ferse8 Sonstige Lokalisationen der unteren Extremität9 Sonstige und nicht näher bezeichnete Lokalisationen
L89.0- Dekubitus, Stadium 1
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus, Kategorie 1
- Druckzone mit nicht wegdrückbarer Rötung bei intakter Haut
L89.1- Dekubitus, Stadium 2
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus, Kategorie 2
-
Dekubitus [Druckgeschwür] mit:
- Blase (serumgefüllt) (offen) (rupturiert)
- Teilverlust der Haut mit Einbeziehung von Epidermis und/oder Dermis
L89.2- Dekubitus, Stadium 3
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus, Kategorie 3
- Dekubitus [Druckgeschwür] mit Verlust aller Hautschichten mit Schädigung oder Nekrose des subkutanen Gewebes, die bis auf die darunterliegende Faszie reichen kann
L89.3- Dekubitus, Stadium 4
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus, Kategorie 4
- Dekubitus [Druckgeschwür] mit Nekrose von Muskeln, Knochen oder stützenden Strukturen (z.B. Sehnen oder Gelenkkapseln)
L89.9- Dekubitus, Stadium nicht näher bezeichnet
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Dekubitus, Kategorie nicht näher bezeichnet
- Dekubitus [Druckgeschwür] ohne Angabe eines Stadiums
L90.- Atrophische Hautkrankheiten
L90.0 Lichen sclerosus et atrophicus
L90.1 Anetodermie, Typ Schweninger-Buzzi
L90.2 Anetodermie, Typ Jadassohn-Pellizzari
L90.3 Atrophodermia idiopathica, Typ Pasini-Pierini
L90.4 Akrodermatitis chronica atrophicans
- Inkl.:
- Herxheimer-Krankheit
L90.5 Narben und Fibrosen der Haut
- Inkl.:
- Entstellung durch Narbe
- Hautnarbe
- Narbe o.n.A.
- Narbenverwachsung (Haut)
L90.6 Striae cutis atrophicae
L90.8 Sonstige atrophische Hautkrankheiten
L90.9 Atrophische Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L91.- Hypertrophe Hautkrankheiten
L91.8 Sonstige hypertrophe Hautkrankheiten
L91.9 Hypertrophe Hautkrankheit, nicht näher bezeichnet
L92.0 Granuloma anulare
- Inkl.:
- Granuloma anulare perforans
L92.1 Nekrobiosis lipoidica, anderenorts nicht klassifiziert
- Exkl.:
- In Verbindung mit Diabetes mellitus (E10-E14)
L92.2 Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei]
L92.3 Fremdkörpergranulom der Haut und der Unterhaut
L92.8 Sonstige granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut
L92.9 Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L93.- Lupus erythematodes
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L93.0 Diskoider Lupus erythematodes
- Inkl.:
- Lupus erythematodes o.n.A.
L93.1 Subakuter Lupus erythematodes cutaneus
L93.2 Sonstiger lokalisierter Lupus erythematodes
- Inkl.:
- Lupus erythematodes profundus
- Lupus-Pannikulitis
L94.- Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
- Exkl.:
- Systemkrankheiten des Bindegewebes (M30-M36)
L94.0 Sclerodermia circumscripta [Morphaea]
- Inkl.:
- Lokalisierte Sklerodermie
L94.1 Lineare oder bandförmige Sklerodermie
- Inkl.:
- Sclérodermie en coup de sabre
L94.2 Calcinosis cutis
L94.3 Sklerodaktylie
L94.4 Gottron-Papeln
L94.5 Poikilodermia atrophicans vascularis [Jacobi]
L94.6 Ainhum
L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes
L94.9 Lokalisierte Krankheit des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
L95.- Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
- Exkl.:
- Essentielle Teleangiektasie (L81.7)
- Granulomatose mit Polyangiitis (M31.3)
- Hypersensitivitätsangiitis (M31.0)
- Panniculitis nodularis nonsuppurativa febrilis et recidivans [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] (M35.6)
- Pannikulitis:
- Panarteriitis nodosa (M30.0)
- Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0)
- Rheumatoide Vaskulitis (M05.2-)
- Serumkrankheit (T80.6)
- Urtikaria (L50.-)
- Wegener-Granulomatose (M31.3)
L95.0 Livedo-Vaskulitis
- Inkl.:
- Capillaritis alba
L95.1 Erythema elevatum et diutinum
L95.8 Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist
L95.9 Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist, nicht näher bezeichnet
L97 Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert
L98.- Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert
L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]
L98.1 Dermatitis factitia
- Inkl.:
- Artefakte
- Neurotische Exkoriation
L98.2 Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom]
L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]
L98.4 Chronisches Ulkus der Haut, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Chronisches Ulkus der Haut o.n.A.
- Ulcus tropicum o.n.A.
- Ulkus der Haut o.n.A.
L98.5 Muzinose der Haut
- Inkl.:
- Fokale Muzinose
- Lichen myxoedematosus
- Retikuläre erythematöse Muzinose
L98.6 Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und der Unterhaut
- Exkl.:
- Hyalinosis cutis et mucosae (E78.88)
L98.7 Überschüssige und erschlaffte Haut und Unterhaut
- Inkl.:
-
Schlaffe oder hängende Haut:
- nach Gewichtsverlust (bariatrische Chirurgie) (Diät)
- o.n.A.
L98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut
L98.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet
L99.-* Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- L99.11* Stadium 1 der akuten Haut-Graft-versus-Host-Krankheit
L99.2-* Beteiligung der Haut bei der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit
L99.8* Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
