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ICD-10-GM Version 2024
Kapitel XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)
Systemkrankheiten des Bindegewebes
(M30-M36)
- Inkl.:
-
Autoimmunkrankheit:
- systemisch
- o.n.A.
-
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:
- systemisch
- o.n.A.
- Exkl.:
- Antiphospholipid-Syndrom (D68.6)
- Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)
M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
M30.0 Panarteriitis nodosa
M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
- Inkl.:
- Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
M30.2 Juvenile Panarteriitis
M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
- Inkl.:
- Polyangiitis-Overlap-Syndrom
M31.- Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
M31.0 Hypersensitivitätsangiitis
- Inkl.:
- Goodpasture-Syndrom
M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie
- Inkl.:
- Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz]
M31.3 Granulomatose mit Polyangiitis
M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis
M31.7 Mikroskopische Polyangiitis
- Inkl.:
- Mikroskopische Polyarteriitis
- Exkl.:
- Polyarteriitis nodosa (M30.0)
M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
- Inkl.:
- Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis
M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet
M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M32.1† Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen
M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet
M33.- Dermatomyositis-Polymyositis
M33.0 Juvenile Dermatomyositis
M33.1 Sonstige Dermatomyositis
M33.2 Polymyositis
M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet
M34.- Systemische Sklerose
- Inkl.:
- Sklerodermie
M34.0 Progressive systemische Sklerose
M34.1 CR(E)ST-Syndrom
- Begleitender Text
-
Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.
M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
M34.8 Sonstige Formen der systemischen Sklerose
M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet
M35.- Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
- Exkl.:
- Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)
M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome
- Inkl.:
- Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
- Exkl.:
- Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)
M35.2 Behçet-Krankheit
M35.4 Eosinophile Fasziitis
M35.5 Multifokale Fibrosklerose
M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom
- Inkl.:
- Familiäre Bänderschwäche
M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.
- Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.
M36.-* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Exkl.:
- Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)
- Exkl.:
- Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)
M36.4* Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
- Inkl.:
- Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†)
M36.5-* Beteiligung des Bindegewebes bei der chronischer Graft-versus-Host-Krankheit
M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
