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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2024
Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)
			
H15.-
							
							Affektionen der Sklera
H15.8
							
							Sonstige Affektionen der Sklera
- Inkl.:
- Äquatoriales Staphylom
- Ektasie der Sklera
- Exkl.:
- Degenerative Myopie (H44.2)
H15.9
							
							Affektion der Sklera, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- 
				Ulkus:- marginal
- mit Hypopyon
- perforiert
- ringförmig
- zentral
- o.n.A.
 
- Ulcus corneae rodens [Mooren]
H16.1
							
							Sonstige oberflächliche Keratitis ohne Konjunktivitis
- Inkl.:
- 
				Keratitis:- areolaris
- filiformis
- nummularis
- punctata superficialis
- stellata
- Streifen-
 
- Photokeratitis
- Schneeblindheit
H16.2
							
							Keratokonjunktivitis
- Inkl.:
- 
				Keratoconjunctivitis:- neuroparalytica
- phlyctaenulosa
 
- 
				Keratokonjunktivitis:
				
			
- Oberflächliche Keratitis mit Konjunktivitis
- Ophthalmia nodosa
H16.3
							
							Interstitielle und tiefe Keratitis
H16.4
							
							Neovaskularisation der Hornhaut
- Inkl.:
- Obliterationen von Hornhautgefäßen [ghost vessels]
- Pannus
H16.8
							
							Sonstige Formen der Keratitis
H16.9
							
							Keratitis, nicht näher bezeichnet
H17.-
							
							Hornhautnarben und -trübungen
H17.1
							
							Sonstige zentrale Hornhauttrübung
H17.8
							
							Sonstige Hornhautnarben und -trübungen
H17.9
							
							Hornhautnarbe und -trübung, nicht näher bezeichnet
H18.-
							
							Sonstige Affektionen der Hornhaut
H18.0
							
							Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen
- Inkl.:
- Hämatokornea
- Kayser-Fleischer-Ring
- Krukenberg-Spindel
- Stähli-Linie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
H18.1
							
							Keratopathia bullosa
- Exkl.:
- Keratopathie (bullös-aphak) nach Kataraktextraktion (H59.0)
H18.2
							
							Sonstiges Hornhautödem
H18.3
							
							Veränderungen an den Hornhautmembranen
- Inkl.:
- 
				
				
			
H18.4
							
							Hornhautdegeneration
- Inkl.:
- Arcus senilis
- Bandförmige Keratopathie
- Exkl.:
- Ulcus corneae rodens [Mooren] (H16.0)
H18.5
							
							Hereditäre Hornhautdystrophien
- Inkl.:
- 
				Hornhautdystrophie:- epithelial
- fleckförmig
- Fuchs-
- gittrig
- granulär
 
H18.7
							
							Sonstige Hornhautdeformitäten
- Inkl.:
- Descemetozele
- 
				Hornhaut:
				
			
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildungen der Hornhaut (Q13.3-Q13.4)
H18.8
							
							Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Hornhaut
- Inkl.:
- 
				
				
			
- Rezidivierende Hornhauterosionen
H18.9
							
							Affektion der Hornhaut, nicht näher bezeichnet
H19.-*
							
							Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H19.0*
							
							Skleritis und Episkleritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Skleritis bei Zoster (B02.3†)
- Syphilitische Episkleritis (A52.7†)
- Tuberkulöse Episkleritis (A18.5†)
H19.1*
							
							Keratitis und Keratokonjunktivitis durch Herpesviren (B00.5†)
- Inkl.:
- Keratitis dendritica und disciformis
H19.2*
							
							Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- Inkl.:
- 
				Keratitis und Keratokonjunktivitis (interstitiell) bei:
				
			
- Keratoconjunctivitis epidemica (B30.0†)
H19.3*
							
							Keratitis und Keratokonjunktivitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Keratoconjunctivitis sicca (M35.0†)
H19.8*
							
							Sonstige Affektionen der Sklera und der Hornhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- Keratokonus bei Down-Syndrom (Q90.-†)
H20.0
							
							Akute und subakute Iridozyklitis
- Inkl.:
- 
				
				| IritisUveitis anteriorZyklitis
 | akut, rezidivierend oder subakut
 |  
 
H20.1
							
							Chronische Iridozyklitis
H20.2
							
							Phakogene Iridozyklitis
H20.8
							
							Sonstige Iridozyklitis
H20.9
							
							Iridozyklitis, nicht näher bezeichnet
H21.-
							
							Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
- Exkl.:
- Sympathische Uveitis (H44.1)
- Exkl.:
- Hyphäma, traumatisch (S05.1)
H21.1
							
							Sonstige Gefäßkrankheiten der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
- Neovaskularisation der Iris oder des Ziliarkörpers
- Rubeosis iridis
H21.2
							
							Degeneration der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
- 
				Degeneration:- Iris (Pigment)
- Pupillensaum
 
- Durchleuchtbarkeit der Iris
- Iridoschisis
- Irisatrophie (essentiell) (progressiv)
- Miotische Pupillenzyste
H21.3
							
							Zyste der Iris, des Ziliarkörpers und der Vorderkammer
- Inkl.:
- 
				Zyste der Iris, des Ziliarkörpers oder der Vorderkammer:- exsudativ
- Implantations-
- parasitär
- o.n.A.
 
- Exkl.:
- Miotische Pupillenzyste (H21.2)
- Inkl.:
- Iris bombée
- Occlusio pupillae
- Seclusio pupillae
H21.5
							
							Sonstige Adhäsionen und Abriss der Iris und des Ziliarkörpers
- Inkl.:
- Goniosynechien
- Iridodialyse
- Kammerwinkeldeformität
- 
				Synechien (Iris):
				
			
- Exkl.:
- Ektopia pupillae [Korektopie] (Q13.2)
H21.8
							
							Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers
H21.9
							
							Affektion der Iris und des Ziliarkörpers, nicht näher bezeichnet
H22.-*
							
							Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
H22.0*
							
							Iridozyklitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
- Inkl.:
- 
				Iridozyklitis bei:
				
			
H22.1*
							
							Iridozyklitis bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
- Inkl.:
- 
				Iridozyklitis bei:- Axiale Spondyloarthritis [Spondylitis ankylopoetica] [Spondylitis ankylosans] (M45.0-†)
- Sarkoidose (D86.8†)
 
H22.8*
							
							Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten