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ICD-10-GM Version 2025
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
G70.0 Myasthenia gravis
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
G71.- Primäre Myopathien
G71.0- Muskeldystrophie
- G71.00 Muskeldystrophie, maligne [Typ Duchenne]
- Inkl.:
-
Muskeldystrophie:
- autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Becken- oder Schultergürtelform
- benigne [Typ Becker]
- benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- distal
- fazio-skapulo-humerale Form
- okulär
- okulopharyngeal
- skapuloperonäal
G71.1 Myotone Syndrome
- Inkl.:
- Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
-
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen-Syndrom]
- rezessive Form [Becker]
- o.n.A.
-
Myotonie:
- arzneimittelinduziert
- chondrodystrophisch
- symptomatisch
- Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
- Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
- Pseudomyotonie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2 Angeborene Myopathien
- Inkl.:
-
Angeborene Muskeldystrophie:
- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- o.n.A.
- Fasertypendisproportion
- Minicore-Krankheit
- Multicore-Krankheit
-
Myopathie:
- myotubulär (zentronukleär)
- Nemalin(e)-
- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
- Kodierhinweis
- Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
G71.8 Sonstige primäre Myopathien
G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Hereditäre Myopathie o.n.A.
G72.- Sonstige Myopathien
G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.1 Alkoholmyopathie
G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3 Periodische Lähmung
- Inkl.:
-
Periodische Lähmung (familiär):
- hyperkaliämisch
- hypokaliämisch
- myotonisch
- normokaliämisch
G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien
- G72.80 Critical-illness-Myopathie
G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet
G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myastheniesyndrome bei:
- diabetischer Amyotrophie (E10-E14†, vierte Stelle .4)
- Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†)
G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myopathie bei:
- Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3†)
- Hypoparathyreoidismus (E20.-†)
- Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
