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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel IV Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3 ) Gynäkomastie (N62 ) E20.-
Hypoparathyreoidismus Exkl.: Di-George-Syndrom (D82.1 ) Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2 ) Tetanie o.n.A. (R29.0 ) Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4 ) E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet Inkl.: Parathyreogene Tetanie E21.-
Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse Exkl.:
Osteomalazie:im Erwachsenenalter (M83.- ) im Kindes- und Jugendalter (E55.0 )
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus Inkl.: Hyperplasie der Nebenschilddrüse Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens] E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8 ) E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus Inkl.: Tertiärer Hyperparathyreoidismus Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58 ) E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet E22.-
Überfunktion der Hypophyse Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.- ) Nelson-Tumor (E24.1 )
Überproduktion von:ACTH der Adenohypophyse (E24.0 ) ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0 ) Thyreotropin (E05.8 )
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs Inkl.:
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5-* )
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon] Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8 ) Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4 ) Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E22.2
Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin E22.8
Sonstige Überfunktion der Hypophyse Inkl.: Zentral ausgelöste Pubertas praecox E22.9
Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet E23.-
Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt. Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3 ) Inkl.: Fertiler Eunuchoidismus Hypogonadotroper Hypogonadismus Hypophysäre Kachexie Hypophysärer Kleinwuchs Hypophyseninsuffizienz o.n.A. Hypophysennekrose (postpartal) Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:ACTH Gonadotropin Hypophysenhormon Prolaktin Somatotropin Thyreotropin
Kallmann-Syndrom Lorain-Kleinwuchs Panhypopituitarismus Simmonds-Sheehan-Syndrom E23.1
Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1 ) E23.3
Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1 ) Silver-Russell-Syndrom (Q87.1 ) E23.6
Sonstige Störungen der Hypophyse Inkl.: Abszess der Hypophyse Dystrophia adiposogenitalis E23.7
Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet E24.0
Hypophysäres Cushing-Syndrom Inkl.: Hypophysärer Hyperadrenokortizismus Morbus Cushing Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse E24.2
Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E24.3
Ektopisches ACTH-Syndrom Inkl.: Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor E24.4
Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom E24.8
Sonstiges Cushing-Syndrom E24.9
Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet E25.-
Adrenogenitale Störungen Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht Virilisierung (bei der Frau) E25.0-
Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel Inkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom E25.00
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form E25.01
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form E25.08
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel E25.09
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet E25.8
Sonstige adrenogenitale Störungen Inkl.: Idiopathische adrenogenitale Störung Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E25.9
Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet Inkl.: Adrenogenitales Syndrom o.n.A. E26.-
Hyperaldosteronismus E26.0
Primärer Hyperaldosteronismus Inkl.: Conn-Syndrom Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig) E26.1
Sekundärer Hyperaldosteronismus E26.8
Sonstiger Hyperaldosteronismus Inkl.: Bartter-Syndrom E26.9
Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet E27.-
Sonstige Krankheiten der Nebenniere E27.0
Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion Inkl.: Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit Vorzeitige Adrenarche Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.- ) E27.1
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz Inkl.: Addison-Krankheit Autoimmunadrenalitis Exkl.: Amyloidose (E85.- ) Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7 ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1 ) Inkl.: Akute Nebennierenrindeninsuffizienz Nebennierenrinden-Krise E27.3
Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E27.4
Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz Inkl.: Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A. Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3 ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1 ) E27.5
Nebennierenmarküberfunktion Inkl.: Hypersekretion von Katecholaminen Nebennierenmarkhyperplasie E27.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere Inkl.: Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin] E27.9
Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet E28.-
Ovarielle Dysfunktion Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0 ) Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4 ) Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Inkl.: Hypersekretion ovarieller Androgene Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E28.2
Syndrom polyzystischer Ovarien Inkl.: Stein-Leventhal-Syndrom Syndrom sklerozystischer Ovarien E28.3
Primäre Ovarialinsuffizienz Inkl.: Östrogenverminderung Syndrom resistenter Ovarien Vorzeitige Menopause o.n.A. Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1 ) Reine Gonadendysgenesie (Q99.1 ) Turner-Syndrom (Q96.- ) E28.8
Sonstige ovarielle Dysfunktion Inkl.: Ovarielle Überfunktion o.n.A. E28.9
Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet E29.-
Testikuläre Dysfunktion Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5- ) Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46 ) Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0 ) Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2 , Q98.4 ) Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51 ) Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5 ) E29.0
Testikuläre Überfunktion Inkl.: Hypersekretion von testikulären Hormonen E29.1
Testikuläre Unterfunktion Inkl.: Anti-Müller-Hormon-Mangel Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A. Testikulärer Hypogonadismus o.n.A. 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus) Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. E29.8
Sonstige testikuläre Dysfunktion E29.9
Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet E30.-
Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert E30.0
Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda] Inkl.: Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät Verzögerte sexuelle Entwicklung E30.1
Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox] Inkl.: Vorzeitige Menarche Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0- ) Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.- ) Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.- ) McCune-Albright-Syndrom (Q78.1 ) Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8 ) E30.8
Sonstige Pubertätsstörungen Inkl.: Vorzeitige Pubarche Vorzeitige Thelarche E30.9
Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet E31.-
Polyglanduläre Dysfunktion Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3 ) Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1 ) Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1 ) E31.0
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz Inkl.: Schmidt-Syndrom E31.1
Polyglanduläre Überfunktion Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8 ) E31.8
Sonstige polyglanduläre Dysfunktion E31.9
Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet E32.-
Krankheiten des Thymus Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1 ) Myasthenia gravis (G70.0 ) E32.0
Persistierende Thymushyperplasie Inkl.: Thymushypertrophie E32.8
Sonstige Krankheiten des Thymus E32.9
Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet E34.-
Sonstige endokrine Störungen Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1 ) Hinw.:
Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.
E34.1
Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone E34.2
Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert E34.3
Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert Inkl.:
Kleinwuchs:konstitutionell Laron-Typ psychosozial o.n.A.
Exkl.: Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2 )
Kleinwuchs:achondroplastisch (Q77.4 ) alimentär (E45 ) bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis hypochondroplastisch (Q77.4 ) hypophysär (E23.0 ) renal (N25.0 )
Progerie (E34.8 ) Silver-Russell-Syndrom (Q87.1 ) E34.4
Konstitutioneller Hochwuchs E34.5-
Androgenresistenz-Syndrom Inkl.: Androgen-Insensitivität Periphere Hormonrezeptorstörung Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz E34.50
Partielles Androgenresistenz-Syndrom Inkl.: Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS] Reifenstein-Syndrom E34.51
Komplettes Androgenresistenz-Syndrom Inkl.: Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS] Testikuläre Feminisierung (Syndrom) E34.59
Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet E34.8
Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen Inkl.: Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse] Progerie E34.9
Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet Inkl.: Endokrine Störung o.n.A. Hormonelle Störung o.n.A. E35.-*
Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten E35.0*
Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Inkl.: Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8† ) E35.1*
Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Inkl.: Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7† ) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1† ) E35.8*
Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten