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ICD-10-GM Version 2025
Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
Bullöse Dermatosen
(L10-L14)
Exkl.:
Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] (
Q82.8
)
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] (
L00.-
)
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] (
L51.2-
)
L10.-
Pemphiguskrankheiten
Exkl.:
Pemphigus acutus neonatorum (
L00.-
)
L10.0
Pemphigus vulgaris
L10.1
Pemphigus vegetans
L10.2
Pemphigus foliaceus
L10.3
Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4
Pemphigus erythematosus
Inkl.:
Senear-Usher-Syndrom
L10.5
Arzneimittelinduzierter Pemphigus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8
Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9
Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet
L11.-
Sonstige akantholytische Dermatosen
L11.0
Erworbene Keratosis follicularis
Exkl.:
Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] (
Q82.8
)
L11.1
Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9
Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet
L12.-
Pemphigoidkrankheiten
Exkl.:
Herpes gestationis (
O26.4
)
Impetigo herpetiformis (
L40.1
)
L12.0
Bullöses Pemphigoid
L12.1
Vernarbendes Pemphigoid
Inkl.:
Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2
Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3
Erworbene Epidermolysis bullosa
Exkl.:
Epidermolysis bullosa (angeboren) (
Q81.-
)
L12.8
Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9
Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet
L13.-
Sonstige bullöse Dermatosen
L13.0
Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1
Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8
Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet
L14*
Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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