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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q60.-
Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen der Niere
-
Nierenatrophie:
Q60.0
Nierenagenesie, einseitig
Q60.1
Nierenagenesie, beidseitig
Q60.2
Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
Q60.3
Nierenhypoplasie, einseitig
Q60.4
Nierenhypoplasie, beidseitig
Q60.5
Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet
Q61.-
Zystische Nierenkrankheit
- Exkl.:
- Zyste der Niere (erworben) (N28.1)
- Potter-Syndrom (Q60.6)
Q61.0
Angeborene solitäre Nierenzyste
- Inkl.:
- Angeborene Zyste der Niere (solitär)
Q61.1
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
- Inkl.:
- Polyzystische Niere, infantiler Typ
Q61.2
Polyzystische Niere, autosomal-dominant
- Inkl.:
- Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
Q61.3
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Multizystisch:
- Nierendysplasie
- Nieren (entwicklungsbedingt)
- Nierenkrankheit
- Renale Dysplasie
- Exkl.:
- Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3)
Q61.5
Medulläre Zystenniere
- Inkl.:
- Schwammniere o.n.A.
Q61.8
Sonstige zystische Nierenkrankheiten
- Inkl.:
-
Fibrozystisch:
- Niere
- Nierendegeneration oder -krankheit
Q61.9
Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Meckel-Gruber-Syndrom
Q62.-
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters
Q62.0
Angeborene Hydronephrose
Q62.1
Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
- Inkl.:
-
Angeborener Verschluss:
- Ureter
- Uretermündung
- ureteropelviner Übergang
- Undurchgängigkeit des Ureters
Q62.2
Angeborener Megaureter
- Inkl.:
- Angeborene Dilatation des Ureters
Q62.3
Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
- Inkl.:
- Angeborene Ureterozele
Q62.4
Agenesie des Ureters
- Inkl.:
- Fehlen des Ureters
Q62.5
Duplikatur des Ureters
- Inkl.:
-
Ureter:
Q62.6
Lageanomalie des Ureters
- Inkl.:
-
- Deviation
- Ektopie
- Implantation, anomal
- Verlagerung
| - Ureter oder Uretermündung
|
Q62.7
Angeborener vesiko-uretero-renaler Reflux
Q62.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters
- Inkl.:
- Anomalie des Ureters o.n.A.
Q63.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere
- Exkl.:
- Angeborenes nephrotisches Syndrom (N04.-)
Q63.0
Akzessorische Niere
Q63.1
Gelappte Niere, verschmolzene Niere und Hufeisenniere
- Inkl.:
- Angeborene Nierenverlagerung
- Malrotation der Niere
Q63.3
Hyperplastische Niere und Riesenniere
Q63.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere
- Inkl.:
- Angeborene Nierensteine
Q63.9
Angeborene Fehlbildung der Niere, nicht näher bezeichnet
Q64.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q64.1
Ekstrophie der Harnblase
- Inkl.:
- Ektopie der Harnblase
- Extroversion der Harnblase
Q64.2
Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
Q64.3
Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Harnblasenhalsobstruktion
- Striktur:
- Meatus urethrae
- Urethra
- Vesikourethrale Öffnung
- Undurchgängigkeit der Urethra
Q64.4
Fehlbildung des Urachus
- Inkl.:
- Prolaps des Urachus
- Urachusfistel
- Urachuszyste
Q64.5
Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
Q64.6
Angeborenes Divertikel der Harnblase
Q64.7
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra
- Inkl.:
-
Akzessorisch:
-
Angeboren:
- Fehlbildung der Harnblase oder der Urethra o.n.A.
- Hernie der Harnblase
- Prolaps:
- Harnblase (Schleimhaut)
- Meatus
- Urethra
- urethrorektale Fistel
-
Duplikatur:
Q64.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q64.9
Angeborene Fehlbildung des Harnsystems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-