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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
- Exkl.:
- Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
- Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
- Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)
Q50.-
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
Q50.0
Angeborenes Fehlen des Ovars
- Exkl.:
- Turner-Syndrom (Q96.-)
Q50.1
Dysontogenetische Ovarialzyste
Q50.2
Angeborene Torsion des Ovars
Q50.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ovars
- Inkl.:
- Akzessorisches Ovar
- Angeborene Fehlbildung des Ovars o.n.A.
- Streak-Ovar
Q50.4
Embryonale Zyste der Tuba uterina
- Inkl.:
- Fimbrienzyste
Q50.5
Embryonale Zyste des Lig. latum uteri
- Inkl.:
-
Zyste:
- Epoophoron
- Gartner-Gang
- Parovarial-
Q50.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Tuba uterina und des Lig. latum uteri
- Inkl.:
-
- Akzessorisch
- Atresie
- Fehlen
| - Tuba uterina und Lig. latum uteri
|
- Angeborene Fehlbildung der Tuba uterina und des Lig. latum uteri o.n.A.
Q51.-
Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
Q51.0
Agenesie und Aplasie des Uterus
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen des Uterus
Q51.1
Uterus duplex mit Uterus bicollis und Vagina duplex
Q51.2
Sonstige Formen des Uterus duplex
- Inkl.:
- Uterus duplex o.n.A.
Q51.5
Agenesie und Aplasie der Cervix uteri
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen der Cervix uteri
Q51.6
Embryonale Zyste der Cervix uteri
Q51.7
Angeborene Fisteln zwischen Uterus und Verdauungs- oder Harntrakt
Q51.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
- Inkl.:
- Hypoplasie des Uterus und der Cervix uteri
Q51.9
Angeborene Fehlbildung des Uterus und der Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
Q52.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
Q52.0
Angeborenes Fehlen der Vagina
- Inkl.:
- Vagina septa
- Exkl.:
- Vagina duplex mit Uterus duplex und Uterus bicollis (Q51.1)
Q52.2
Angeborene rektovaginale Fistel
- Exkl.:
- Kloake (Q43.7)
Q52.4
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vagina
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Vagina o.n.A.
-
Zyste:
- embryonal, vaginal
- Processus vaginalis peritonei [Nuck-Kanal], angeboren
Q52.5
Verschmelzung der Labien
Q52.6
Angeborene Fehlbildungen der Klitoris
Q52.7
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Vulva
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Fehlbildung o.n.A.
- Fehlen
- Zyste
| |
Q52.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
Q52.9
Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
Q53.-
Nondescensus testis
- Inkl.:
- Ektopia testis, einseitig oder beidseitig
Q53.1
Nondescensus testis, einseitig
Q53.2
Nondescensus testis, beidseitig
Q53.9
Nondescensus testis, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Kryptorchismus o.n.A.
Q54.0
Glanduläre Hypospadie
- Inkl.:
-
Hypospadia:
Q54.2
Penoskrotale Hypospadie
Q54.3
Perineale Hypospadie
Q54.4
Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
Q54.8
Sonstige Formen der Hypospadie
Q54.9
Hypospadie, nicht näher bezeichnet
Q55.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
- Exkl.:
- Angeborene Hydrozele (P83.5)
- Hypospadie (Q54.-)
Q55.0
Fehlen und Aplasie des Hodens
- Inkl.:
- Monorchie
Q55.1
Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
- Inkl.:
- Hodenverschmelzung
Q55.2
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Hodens oder des Skrotums o.n.A.
- Pendelhoden
- Polyorchie
- Wanderhoden
Q55.3
Atresie des Ductus deferens
Q55.4
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales oder der Prostata o.n.A.
-
Fehlen oder Aplasie:
- Funiculus spermaticus
- Prostata
Q55.5
Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
Q55.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Penis o.n.A.
- Hypoplasie des Penis
- Penisverkrümmung (lateral)
Q55.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
Q55.9
Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
| - männliche Genitalorgane o.n.A.
|
Q56.-
Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
- Exkl.:
-
Pseudohermaphroditismus:
- femininus mit Störung der Nebennierenrinden-Funktion (E25.-)
- masculinus mit Androgenresistenz (E34.5-)
- mit näher bezeichneter Chromosomenanomalie (Q96-Q99)
Q56.0
Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Ovotestis
Q56.1
Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Pseudohermaphroditismus masculinus o.n.A.
Q56.2
Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Pseudohermaphroditismus femininus o.n.A.
Q56.3
Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
Q56.4
Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien