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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q38.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
- Exkl.:
- Makrostomie (Q18.4)
- Mikrostomie (Q18.5)
Q38.0
Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Fehlbildung der Lippe o.n.A.
- Fistel der Lippe
- van-der-Woude-Syndrom
- Exkl.:
- Lippenspalte (Q36.-)
- Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
- Makrocheilie (Q18.6)
- Mikrocheilie (Q18.7)
- Inkl.:
- Verkürzung des Zungenbändchens
Q38.2
Makroglossie (angeboren)
Q38.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
- Inkl.:
- Aglossie
-
- Angeboren:
- Adhäsion
- Fehlbildung o.n.A.
- Fissur
| |
- Hypoglossie
- Hypoplasie der Zunge
- Mikroglossie
- Spaltzunge
Q38.4
Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
- Inkl.:
-
- Akzessorisch
- Atresie
- Fehlen
| - Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge
|
- Angeborene Fistel der Speicheldrüse
Q38.5
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.
- Fehlen der Uvula
- Hoher Gaumen
- Exkl.:
- Gaumenspalte (Q35.-)
- Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
Q38.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.
- Inkl.:
- Rachendivertikel
- Exkl.:
- Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)
Q38.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.
Q39.-
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Q39.0
Ösophagusatresie ohne Fistel
- Inkl.:
- Ösophagusatresie o.n.A.
Q39.1
Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
- Inkl.:
- Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
Q39.2
Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
- Inkl.:
- Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.
Q39.3
Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
Q39.4
Angeborene Ösophagusmembran
- Exkl.:
- Ösophagusmembran (erworben) (K22.2)
Q39.5
Angeborene Dilatation des Ösophagus
Q39.6
Ösophagusdivertikel (angeboren)
- Inkl.:
- Ösophagustasche
Q39.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
- Inkl.:
-
- Angeborene Verlagerung
- Duplikatur
- Fehlen
| |
Q39.9
Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet
Q40.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.0
Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
- Inkl.:
-
- Angeboren oder infantil:
- Hypertrophie
- Konstriktion
- Spasmus
- Stenose
- Striktur
| |
Q40.1
Angeborene Hiatushernie
- Inkl.:
- Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
- Exkl.:
- Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)
Q40.2
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Magendivertikel
- Sanduhrmagen
- Verlagerung des Magens
- Duplikatur des Magens
- Magenerweiterung
- Mikrogastrie
Q40.3
Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
Q40.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.9
Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
| - oberer Verdauungstrakt o.n.A.
|
Q41.-
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
- Inkl.:
- Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.
- Kodierhinweis
- Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.
- Exkl.:
- Mekoniumileus (E84.1)
Q41.0
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
Q41.1
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
- Inkl.:
- Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]
- Jejunum imperforatum
Q41.2
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
Q41.8
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
Q41.9
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.
Q42.-
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
- Inkl.:
- Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes
Q42.0
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
Q42.1
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
- Inkl.:
- Rectum imperforatum
Q42.2
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
Q42.3
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
- Inkl.:
- Anus imperforatus
Q42.8
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
Q42.9
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Q43.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
- Inkl.:
-
Persistenz:
- Dottergang
- Ductus omphaloentericus
Q43.1
Hirschsprung-Krankheit
- Inkl.:
- Aganglionose
- Megacolon congenitum (aganglionär)
Q43.2
Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
- Inkl.:
- Angeborene Dilatation des Kolons
Q43.3
Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
- Inkl.:
-
Angeborene Adhäsionen [Bänder]:
- vom Netz ausgehend, anomal
- vom Peritoneum ausgehend
- Jackson-Membran
- Malrotation des Kolons
- Mesenterium ileocolicum commune
-
- Rotation:
- ausbleibend
- ungenügend
- unvollständig
| |
- Q43.40
Duplikatur des Dünndarmes
Q43.49
Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet Q43.6
Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
- Exkl.:
-
Angeborene Fistel:
- Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0, Q42.2)
- Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)
Q43.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Divertikel des Darmes
- Divertikulitis des Kolons
- Syndrom der blinden Schlinge
- Dolichokolon
- Megaloappendix
- Megaloduodenum
- Mikrokolon
-
Transposition:
Q43.9
Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet
Q44.-
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
Q44.0
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Q44.1
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.
- Intrahepatische Gallenblase
Q44.2
Atresie der Gallengänge
Q44.3
Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
Q44.5
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
- Inkl.:
- Akzessorischer Ductus hepaticus
- Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.
-
Duplikatur:
- Gallenblasengang
- Gallengang
Q44.6
Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
- Inkl.:
- Fibrozystische Leberkrankheit
Q44.7
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
- Inkl.:
- Akzessorische Leber
- Alagille-Syndrom
-
Angeboren:
- Fehlbildung der Leber o.n.A.
- Fehlen der Leber
- Hepatomegalie
Q45.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
- Exkl.:
-
Angeboren:
Q45.0
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen des Pankreas
Q45.2
Angeborene Pankreaszyste
Q45.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
- Inkl.:
- Akzessorisches Pankreas
- Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.
- Exkl.:
-
Diabetes mellitus:
- Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
Q45.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
- Inkl.:
- Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
-
- Duplikatur
- Malposition, angeboren
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Q45.9
Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
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