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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
- Exkl.:
-
Angeborene Fehlbildung:
- Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)
Q10.-
Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
- Exkl.:
- Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2)
- Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
Q10.1
Angeborenes Ektropium
Q10.2
Angeborenes Entropium
Q10.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
- Inkl.:
- Ablepharie
-
Akzessorisch:
- Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.
- Blepharophimose, angeboren
-
Fehlen oder Agenesie:
- Lidkolobom
Q10.4
Fehlen und Agenesie des Tränenapparates
- Inkl.:
- Fehlen des Punctum lacrimale
Q10.5
Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
Q10.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
Q10.7
Angeborene Fehlbildung der Orbita
Q11.-
Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
Q11.0
Zystenauge [cystic eyeball]
Q11.1
Sonstiger Anophthalmus
- Inkl.:
-
- Inkl.:
- Dysplasie des Auges
- Hypoplasie des Auges
- Kryptophthalmus o.n.A.
- Rudimentäres Auge
- Exkl.:
- Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)
- Exkl.:
- Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)
Q12.-
Angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.0
Cataracta congenita
Q12.1
Angeborene Linsenverlagerung
Q12.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.9
Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet
Q13.-
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Q13.1
Fehlen der Iris (angeboren)
- Inkl.:
- Aniridie
Q13.2
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.
- Anisokorie, angeboren
- Atresie der Pupille
- Korektopie
Q13.3
Angeborene Hornhauttrübung
Q13.4
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.
- Mikrokornea
- Peters-Anomalie
Q13.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
- Inkl.:
- Axenfeld-Rieger-Syndrom
- Rieger-Anomalie
Q13.9
Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q14.-
Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Q14.0
Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
- Inkl.:
- Angeborene Glaskörpertrübung
Q14.1
Angeborene Fehlbildung der Retina
- Inkl.:
- Angeborenes Aneurysma der Retina
Q14.2
Angeborene Fehlbildung der Papille
- Inkl.:
- Kolobom der Papille
Q14.3
Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Q14.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
- Inkl.:
- Kolobom des Augenhintergrundes
Q14.9
Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet
Q15.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
- Exkl.:
- Angeborener Nystagmus (H55)
- Okulärer Albinismus (E70.3)
- Retinitis pigmentosa (H35.5)
Q15.0
Angeborenes Glaukom
- Inkl.:
- Buphthalmus
- Glaukom beim Neugeborenen
- Hydrophthalmus
- Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom
- Makrokornea mit Glaukom
- Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom
- Megalokornea mit Glaukom
Q15.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
Q15.9
Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Q16.-
Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
- Exkl.:
- Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)
Q16.0
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Q16.1
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
- Inkl.:
- Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
Q16.2
Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
Q16.3
Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
- Inkl.:
- Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Q16.4
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Q16.5
Angeborene Fehlbildung des Innenohres
- Inkl.:
-
Anomalie:
- Corti-Organ
- häutiges Labyrinth
Q16.9
Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.
Q17.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
- Exkl.:
- Präaurikuläre Zyste (Q18.1)
Q17.0
Akzessorische Ohrmuschel
- Inkl.:
- Akzessorischer Tragus
- Aurikularanhang
- Polyotie
-
Überzählig:
Q17.3
Sonstiges fehlgebildetes Ohr
- Inkl.:
- Spitzohr
Q17.4
Lageanomalie des Ohres
- Inkl.:
- Ohrtiefstand
- Exkl.:
- Halsanhang (Q18.2)
Q17.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Q17.9
Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.
Q18.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)
- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
- Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)
- Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)
- Persistenz des Ductus thyreoglossus (Q89.2)
- Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind
- Zyklopie (Q87.0)
Q18.0
Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
- Inkl.:
- Branchiogenes Überbleibsel
Q18.1
Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
- Inkl.:
-
Fistel:
- aurikulär, angeboren
- zervikoaurikulär
- Prätragale(r) Sinus und Zyste
Q18.2
Sonstige branchiogene Fehlbildungen
- Inkl.:
- Branchiogene Fehlbildung o.n.A.
- Halsanhang
- Otozephalie
Q18.3
Flügelfell des Halses
- Inkl.:
- Pterygium colli
- Inkl.:
- Lippenverdickung, angeboren
Q18.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
- Inkl.:
-
Q18.9
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals