Kapitel VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)

H30Chorioretinitis

H30.0Fokale Chorioretinitis

Inkl.:

Herdförmige:

• Chorioiditis
• Chorioretinitis
• Retinitis
• Retinochorioiditis

H30.1Disseminierte Chorioretinitis

Inkl.:

Disseminierte:

• Chorioiditis
• Chorioretinitis
• Retinitis
• Retinochorioiditis

Exkl.:

Exsudative Retinopathie (H35.0)

H30.2Cyclitis posterior

Inkl.:

Entzündung der Pars plana corporis ciliaris

H30.8Sonstige Chorioretinitiden

Inkl.:

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

H30.9Chorioretinitis, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Chorioiditis Chorioretinitis Retinitis Retinochorioiditis

o.n.A.

H31Sonstige Affektionen der Aderhaut

H31.0Chorioretinale Narben

Inkl.:

Narben der Macula lutea, hinterer Pol (nach Entzündung) (posttraumatisch)

Retinopathia solaris

H31.1Degenerative Veränderung der Aderhaut

Inkl.:

Atrophie Sklerose

Aderhaut

Exkl.:

Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] (H35.3)

H31.2Hereditäre Dystrophie der Aderhaut

Inkl.:

Atrophia gyrata der Aderhaut

Chorioideremie

Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)

Exkl.:

Ornithinämie (E72.4)

H31.3Blutung und Ruptur der Aderhaut

Inkl.:

Aderhautblutung:

• expulsiv
• o.n.A.

H31.4Ablatio chorioideae

H31.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut

H31.9Affektion der Aderhaut, nicht näher bezeichnet

H32*Chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H32.0*Chorioretinitis bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten

Inkl.:

Chorioretinitis bei:

• Spätsyphilis (A52.7†)
• Toxoplasmose (B58.0†)
• Tuberkulose (A18.5†)

H32.8*Sonstige chorioretinale Affektionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Albuminurische Retinitis (N18.5†)

Renale Retinitis (N18.5†)

H33Netzhautablösung und Netzhautriss

Exkl.:

Abhebung des retinalen Pigmentepithels (H35.7)

H33.0Netzhautablösung mit Netzhautriss

Inkl.:

Rhegmatogene Ablatio retinae

H33.1Retinoschisis und Zysten der Netzhaut

Inkl.:

Parasitäre Zyste der Netzhaut o.n.A.

Pseudozyste der Netzhaut

Zyste der Ora serrata

Exkl.:

Angeborene Retinoschisis (Q14.1)

Mikrozystoide Degeneration der Netzhaut (H35.4)

H33.2Seröse Netzhautablösung

Inkl.:

Netzhautablösung:

• ohne Netzhautriss
• o.n.A.

Exkl.:

Chorioretinopathia centralis serosa (H35.7)

H33.3Netzhautriss ohne Netzhautablösung

Inkl.:

Hufeisenriss Netzhautfragment Rundloch

Netzhaut, ohne Ablösung

Netzhautriss o.n.A.

Exkl.:

Chorioretinale Narben nach chirurgischem Eingriff wegen Ablösung (H59.8)

Periphere Netzhautdegeneration ohne Riss (H35.4)

H33.4Traktionsablösung der Netzhaut

Inkl.:

Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung

H33.5Sonstige Netzhautablösungen

H34Netzhautgefäßverschluss

Exkl.:

Amaurosis fugax (G45.3)

H34.0Transitorischer arterieller retinaler Gefäßverschluss

H34.1Verschluss der A. centralis retinae

H34.2Sonstiger Verschluss retinaler Arterien

Inkl.:

Arterieller retinaler Gefäßverschluss:

• Arterienast
• partiell

Hollenhorst-Plaques

Retinale Mikroembolie

H34.8Sonstiger Netzhautgefäßverschluss

Inkl.:

Venöser retinaler Gefäßverschluss:

• Anfangsstadium
• partiell
• Venenast
• zentral

H34.9Netzhautgefäßverschluss, nicht näher bezeichnet

H35Sonstige Affektionen der Netzhaut

H35.0Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße

Inkl.:

Retinale:

• Gefäßeinscheidung
• Mikroaneurysmen
• Neovaskularisation
• Perivaskulitis
• Varizen
• Vaskulitis

Retinopathie:

• Augenhintergrund o.n.A.
• Coats-
• exsudativ
• hypertensiv
• o.n.A.

Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße

H35.1Retinopathia praematurorum

Inkl.:

Retrolentale Fibroplasie

H35.2Sonstige proliferative Retinopathie

Inkl.:

Proliferative Vitreoretinopathie

Exkl.:

Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung (H33.4)

H35.3Degeneration der Makula und des hinteren Poles

Inkl.:

Drusen (degenerativ) Fältelung Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks] Loch Zyste

Makula

Kuhnt-Junius-Degeneration

Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)

Toxische Makulaerkrankung

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

H35.4Periphere Netzhautdegeneration

Inkl.:

Degeneration der Netzhaut:

• gittrig
• mikrozystoid
• palisadenartig
• pflastersteinförmig
• retikulär
• o.n.A.

Exkl.:

mit Netzhautriss (H33.3)

H35.5Hereditäre Netzhautdystrophie

Inkl.:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie:

• tapetoretinal
• vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

H35.6Netzhautblutung

H35.7Abhebung von Netzhautschichten

Inkl.:

Abhebung des retinalen Pigmentepithels

Chorioretinopathia centralis serosa

H35.8Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut

H35.9Affektion der Netzhaut, nicht näher bezeichnet

H36*Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

H36.0*Retinopathia diabetica (E10-E14†, vierte Stelle .3)

H36.8*Sonstige Affektionen der Netzhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Atherosklerotische Retinopathie (I70.8†)

Netzhautdystrophie bei Lipidspeicherkrankheiten (E75.-†)

Proliferative Sichelzellenretinopathie (D57.-†)