Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Q10.- Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita

Exkl.:

Kryptophthalmus o.n.A. (Q11.2)

Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)

Q10.0 Angeborene Ptose

Q10.1 Angeborenes Ektropium

Q10.2 Angeborenes Entropium

Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides

Inkl.:

Ablepharie

Akzessorisch:

• Augenlid
• Augenmuskel

Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A.

Blepharophimose, angeboren

Fehlen oder Agenesie:

• Augenlid
• Augenwimpern

Lidkolobom

Q10.4 Fehlen und Agenesie des Tränenapparates

Inkl.:

Fehlen des Punctum lacrimale

Q10.5 Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis

Q10.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.

Q10.7 Angeborene Fehlbildung der Orbita

Q11.- Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus

Q11.0 Zystenauge [cystic eyeball]

Q11.1 Sonstiger Anophthalmus

Inkl.:

Agenesie Aplasie

Auge

Q11.2 Mikrophthalmus

Inkl.:

Dysplasie des Auges

Hypoplasie des Auges

Kryptophthalmus o.n.A.

Rudimentäres Auge

Exkl.:

Kryptophthalmus-Syndrom (Q87.0)

Q11.3 Makrophthalmus

Exkl.:

Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom (Q15.0)

Q12.- Angeborene Fehlbildungen der Linse

Q12.0 Cataracta congenita

Q12.1 Angeborene Linsenverlagerung

Q12.2 Linsenkolobom

Q12.3 Angeborene Aphakie

Q12.4 Sphärophakie

Q12.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse

Q12.9 Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet

Q13.- Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Q13.0 Iriskolobom

Inkl.:

Kolobom o.n.A.

Q13.1 Fehlen der Iris (angeboren)

Inkl.:

Aniridie

Q13.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A.

Anisokorie, angeboren

Atresie der Pupille

Korektopie

Q13.3 Angeborene Hornhauttrübung

Q13.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A.

Mikrokornea

Peters-Anomalie

Q13.5 Blaue Sklera

Q13.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Inkl.:

Rieger-Syndrom

Q13.9 Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes

Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers

Inkl.:

Angeborene Glaskörpertrübung

Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina

Inkl.:

Angeborenes Aneurysma der Retina

Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille

Inkl.:

Kolobom der Papille

Q14.3 Angeborene Fehlbildung der Chorioidea

Q14.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes

Inkl.:

Kolobom des Augenhintergrundes

Q14.9 Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q15.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges

Exkl.:

Angeborener Nystagmus (H55)

Okulärer Albinismus (E70.3)

Retinitis pigmentosa (H35.5)

Q15.0 Angeborenes Glaukom

Inkl.:

Buphthalmus

Glaukom beim Neugeborenen

Hydrophthalmus

Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom

Makrokornea mit Glaukom

Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom

Megalokornea mit Glaukom

Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeboren: Anomalie Deformität

Auge o.n.A.

Q16.- Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen

Exkl.:

Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit (H90.-)

Q16.0 Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel

Q16.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges

Inkl.:

Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges

Q16.2 Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)

Q16.3 Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen

Inkl.:

Verschmelzung der Gehörknöchelchen

Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.

Q16.5 Angeborene Fehlbildung des Innenohres

Inkl.:

Anomalie:

• Corti-Organ
• häutiges Labyrinth

Q16.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.

Q17.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres

Exkl.:

Präaurikuläre Zyste (Q18.1)

Q17.0 Akzessorische Ohrmuschel

Inkl.:

Akzessorischer Tragus

Aurikularanhang

Polyotie

Überzählig:

• Ohr
• Ohrläppchen

Q17.1 Makrotie

Q17.2 Mikrotie

Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr

Inkl.:

Spitzohr

Q17.4 Lageanomalie des Ohres

Inkl.:

Ohrtiefstand

Exkl.:

Halsanhang (Q18.2)

Q17.5 Abstehendes Ohr

Q17.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres

Inkl.:

Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens

Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.

Q18.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Exkl.:

Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen (Q75.-)

Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)

Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes (Q87.0)

Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)

Persistenz des Ductus thyroglossus (Q89.2)

Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind

Zyklopie (Q87.0)

Q18.0 Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste

Inkl.:

Branchiogenes Überbleibsel

Q18.1 Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste

Inkl.:

Fistel:

• aurikulär, angeboren
• zervikoaurikulär

Prätragale(r) Sinus und Zyste

Q18.2 Sonstige branchiogene Fehlbildungen

Inkl.:

Branchiogene Fehlbildung o.n.A.

Halsanhang

Otozephalie

Q18.3 Flügelfell des Halses

Inkl.:

Pterygium colli

Q18.4 Makrostomie

Q18.5 Mikrostomie

Q18.6 Makrocheilie

Inkl.:

Lippenverdickung, angeboren

Q18.7 Mikrocheilie

Q18.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Inkl.:

Medial: Fistel Sinus Zyste

an Gesicht und Hals

Q18.9 Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals