Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)

D70.-Agranulozytose und Neutropenie

Inkl.:

Angina agranulocytotica

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Exkl.:

Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)

D70.0Angeborene Agranulozytose und Neutropenie

Inkl.:

Agranulocytosis infantilis hereditaria

Angeborene Neutropenie

Kostmann-Syndrom

D70.1-Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie

Inkl.:

Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie

Kodierhinweis

Für die Subkategorien D70.10 bis D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt.

D70.10Kritische Phase unter 4 Tage

D70.11Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage

D70.12Kritische Phase 20 Tage und mehr

D70.13Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage

D70.14Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage

D70.18Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie

D70.19Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.

D70.3Sonstige Agranulozytose

Inkl.:

Agranulozytose o.n.A.

D70.5Zyklische Neutropenie

Inkl.:

Periodische Neutropenie

D70.6Sonstige Neutropenie

Inkl.:

Neutropenie bei Hypersplenismus

Splenogene (primäre) Neutropenie

D70.7Neutropenie, nicht näher bezeichnet

D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Inkl.:

Angeborene Dysphagozytose

Chronische Granulomatose (im Kindesalter)

Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]

Progressive septische Granulomatose

D72.-Sonstige Krankheiten der Leukozyten

Exkl.:

Basophilie (D75.8)

Myelodysplastische Syndrome (D46.-)

Neutropenie (D70.-)

Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)

Störungen des Immunsystems (D80-D90)

D72.0Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

Inkl.:

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:

• Alder-
• May-Hegglin-
• Pelger-Huët-

Hereditär:

• Leukomelanopathie
• leukozytär:
  • Hypersegmentation
  • Hyposegmentation

Exkl.:

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)

D72.1Eosinophilie

Inkl.:

Eosinophilie:

• allergisch
• hereditär

D72.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten

Inkl.:

Leukämoide Reaktion:

• lymphozytär
• monozytär
• myelozytär

Leukozytose

Lympho(zyto)penie

Lymphozytose (symptomatisch)

Monozytose (symptomatisch)

Plasmozytose

D72.9Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet

D73.-Krankheiten der Milz

D73.0Hyposplenismus

Inkl.:

Asplenie nach Splenektomie

Atrophie der Milz

Exkl.:

Asplenie (angeboren) (Q89.0)

D73.1Hypersplenismus

Exkl.:

Splenomegalie:

• angeboren (Q89.0)
• o.n.A. (R16.1)

D73.2Chronisch-kongestive Splenomegalie

D73.3Abszess der Milz

D73.4Zyste der Milz

D73.5Infarzierung der Milz

Inkl.:

Milzruptur, nichttraumatisch

Milztorsion

Exkl.:

Traumatische Milzruptur (S36.04)

D73.8Sonstige Krankheiten der Milz

Inkl.:

Fibrose der Milz o.n.A.

Perisplenitis

Splenitis o.n.A.

D73.9Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet

D74.-Methämoglobinämie

D74.0Angeborene Methämoglobinämie

Inkl.:

Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel

Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit

Methämoglobinämie, hereditär

D74.8Sonstige Methämoglobinämien

Inkl.:

Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie)

Toxische Methämoglobinämie

Kodierhinweis

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

D74.9Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet

D75.-Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

Exkl.:

Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2)

Lymphadenitis:

• akut (L04.-)
• chronisch (I88.1)
• mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0)
• o.n.A. (I88.9)

Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)

D75.0Familiäre Erythrozytose

Inkl.:

Polyglobulie [Polyzythämie]:

• familiär
• gutartig

Exkl.:

Hereditäre Ovalozytose (D58.1)

D75.1Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]

Inkl.:

Erythrozytose o.n.A.

Polyglobulie:

• durch:
  • Aufenthalt in großer Höhe
  • Erythropoetin
  • Hämokonzentration
  • Stress
• emotionell
• erworben
• hypoxämisch
• relativ
• renal
• o.n.A.

Exkl.:

Polycythaemia vera (D45)

Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)

D75.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

Inkl.:

Basophilie

D75.9Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet

D76.-Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems

Exkl.:

Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0)

Bösartige Histiozytose (C96.8)

Eosinophiles Granulom (C96.6)

Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5)

Histiozytisches Sarkom (C96.8)

Histiozytose X, multifokal (C96.5)

Histiozytose X, unifokal (C96.6)

Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5)

Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6)

Retikuloendotheliose oder Retikulose:

• bösartig (C85.7)
• histiozytär medullär (C96.9)
• leukämisch (C91.4-)
• lipomelanotisch (I89.8)
• ohne Lipidspeicherung (C96.0)

D76.1Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

Inkl.:

Familiäre hämophagozytäre Retikulose

Histiozytosen mononukleärer Phagozyten

D76.2Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen

Kodierhinweis

Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.

D76.3Sonstige Histiozytose-Syndrome

Inkl.:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

D77*Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-†)