Seitenanfang, springe direkt zu:

Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen:

Kode-Suche und Hauptnavigation:

Inhalt der Seite:

ICD-10-GM Version 2013

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Q65.-Angeborene Deformitäten der Hüfte

Exkl.:
Schnappende Hüfte (R29.4)

Q65.0Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig

Q65.1Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig

Q65.2Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet

Q65.3Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig

Q65.4Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig

Q65.5Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet

Q65.6Instabiles Hüftgelenk (angeboren)

Inkl.:
Luxierbare Hüfte
Subluxierbare Hüfte

Q65.8Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte

Inkl.:
Angeborene Azetabulumdysplasie
  • Coxa:
    • valga
    • vara
  • congenita
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses

Q65.9Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet

Q66.-Angeborene Deformitäten der Füße

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-)
Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-)
Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)

Q66.0Pes equinovarus congenitus

Inkl.:
Klumpfuß o.n.A.

Q66.1Pes calcaneovarus congenitus

Q66.2Pes adductus (congenitus)

Q66.3Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße

Inkl.:
Hallux varus congenitus

Q66.4Pes calcaneovalgus congenitus

Q66.5Pes planus congenitus

Inkl.:
Plattfuß:
  • angeboren
  • kontrakt
  • spastisch (evertiert)

Q66.6Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße

Inkl.:
Metatarsus valgus

Q66.7Pes cavus

Q66.8Sonstige angeborene Deformitäten der Füße

Inkl.:
Hammerzehe, angeboren
Talipes:
  • asymmetrisch
  • o.n.A.
Talus verticalis
Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]

Q66.9Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet

Q67.-Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax

Exkl.:
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Potter-Syndrom (Q60.6)

Q67.0Gesichtsasymmetrie

Q67.1Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]

Q67.2Dolichozephalie

Q67.3Plagiozephalie

Q67.4Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers

Inkl.:
Deviation des Nasenseptums, angeboren
Eindellungen des Schädels
Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes
Platt- oder Hakennase, angeboren
Exkl.:
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Syphilitische Sattelnase (A50.5)

Q67.5Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule

Inkl.:
Angeborene Skoliose:
  • lagebedingt
  • o.n.A.
Exkl.:
Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-)
Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)

Q67.6Pectus excavatum

Inkl.:
Angeborene Trichterbrust

Q67.7Pectus carinatum

Inkl.:
Angeborene Hühnerbrust

Q67.8Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax

Inkl.:
Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.

Q68.-Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Exkl.:
Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)

Q68.0Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus

Inkl.:
Kontraktur des M. sternocleidomastoideus
Kopfnickerhämatom (angeboren)
Torticollis congenitus (muscularis)

Q68.1Angeborene Deformität der Hand

Inkl.:
Angeborene Klumpfinger
Löffelhand (angeboren)

Q68.2Angeborene Deformität des Knies

Inkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum
  • Kniegelenkluxation

Q68.3Angeborene Verbiegung des Femurs

Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)

Q68.4Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula

Q68.5Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet

Q68.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten

Inkl.:
Angeboren:
  • Deformität:
    • Ellenbogen
    • Klavikula
    • Skapula
    • Unterarm
  • Luxation:
    • Ellenbogen
    • Schulter

Q69.-Polydaktylie

Q69.0Akzessorische(r) Finger

Q69.1Akzessorische(r) Daumen

Q69.2Akzessorische Zehe(n)

Inkl.:
Akzessorische Großzehe

Q69.9Polydaktylie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.

Q70.-Syndaktylie

Q70.0Miteinander verwachsene Finger

Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Fingern

Q70.1Schwimmhautbildung an den Fingern

Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Fingern

Q70.2Miteinander verwachsene Zehen

Inkl.:
Knöcherne Syndaktylie von Zehen

Q70.3Schwimmhautbildung an den Zehen

Inkl.:
Häutige Syndaktylie von Zehen

Q70.4Polysyndaktylie

Q70.9Syndaktylie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Symphalangie o.n.A.

Q71.-Reduktionsdefekte der oberen Extremität

Q71.0Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)

Q71.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand

Q71.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand

Q71.3Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger

Q71.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius

Inkl.:
Klumphand (angeboren)
Radiale Klumphand

Q71.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna

Q71.6Spalthand

Q71.8Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)

Q71.9Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet

Q72.-Reduktionsdefekte der unteren Extremität

Q72.0Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)

Q72.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß

Q72.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes

Q72.3Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen

Q72.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs

Inkl.:
Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]

Q72.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia

Q72.6Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula

Q72.7Spaltfuß

Q72.8Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)

Q72.9Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

Q73.-Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Q73.0Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Amelie o.n.A.

Q73.1Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Phokomelie o.n.A.

Q73.8Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Inkl.:
Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  • Ektromelie o.n.A.
  • Hemimelie o.n.A.
  • Reduktionsdefekt
  • Extremität(en) o.n.A.

Q74.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Exkl.:
Polydaktylie (Q69.-)
Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73)
Syndaktylie (Q70.-)

Q74.0Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels

Inkl.:
Akzessorische Handwurzelknochen
Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
Dysostosis cleidocranialis
Madelung-Deformität
Makrodaktylie (Finger)
Sprengel-Deformität
Synostosis radioulnaris
Triphalangie des Daumens

Q74.1Angeborene Fehlbildung des Knies

Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlen der Patella
  • Genu:
    • valgum
    • varum
  • Luxation der Patella
Rudimentäre Patella
Exkl.:
Angeboren:
  • Genu recurvatum (Q68.2)
  • Kniegelenkluxation (Q68.2)
  • Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)

Q74.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlbildung:
    • Knöchel (Sprunggelenk)
    • Iliosakralgelenk
  • Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
Exkl.:
Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)

Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita

Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Q74.9Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)

Inkl.:
Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.

Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Exkl.:
Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:

Q75.0Kraniosynostose

Inkl.:
Akrozephalie
Oxyzephalie
Trigonozephalie
Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen

Q75.1Dysostosis craniofacialis

Inkl.:
Crouzon-Syndrom

Q75.2Hypertelorismus

Q75.3Makrozephalie

Q75.4Dysostosis mandibulofacialis

Inkl.:
Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]

Q75.5Okulo-mandibulo-faziales Syndrom

Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Inkl.:
Angeborene Stirndeformität
Fehlen von Schädelknochen, angeboren
Platybasie

Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Angeborene Anomalie:
  • Gesichtsschädelknochen o.n.A.
  • Schädel o.n.A.

Q76.-Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax

Exkl.:
Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)

Q76.0Spina bifida occulta

Exkl.:
Meningozele (spinal) (Q05.-)
Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)

Q76.1Klippel-Feil-Syndrom

Inkl.:
Verschmelzung von Halswirbelkörpern

Q76.2-Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse

Exkl.:
Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-)
Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
Q76.21Angeborene Spondylolisthesis
Q76.22Angeborene Spondylolyse

Q76.3Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung

Inkl.:
Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose

Q76.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region)
    • Fehlen von Wirbeln
    • Kyphose
    • Lordose
    • Wirbelsäulenfusion
  • Fehlbildung der Wirbelsäule
  • Halbwirbel
  • Platyspondylie
  • Überzähliger Wirbel
  • nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose

Q76.5Halsrippe

Inkl.:
Überzählige Rippe in der Halsregion

Q76.6Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen

Inkl.:
Akzessorische Rippe
Angeboren:
  • Fehlen einer Rippe
  • Rippenfehlbildung o.n.A.
  • Verschmelzung von Rippen
Exkl.:
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)

Q76.7Angeborene Fehlbildung des Sternums

Inkl.:
Angeborenes Fehlen des Sternums
Sternumspalte

Q76.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax

Q76.9Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet

Q77.-Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Exkl.:
Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)

Q77.0Achondrogenesie

Inkl.:
Hypochondrogenesie

Q77.1Thanatophore Dysplasie

Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

Inkl.:
Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Q77.4Achondroplasie

Inkl.:
Hypochondroplasie

Q77.5Diastrophische Dysplasie

Q77.6Chondroektodermale Dysplasie

Inkl.:
Ellis-van-Creveld-Syndrom

Q77.7Dysplasia spondyloepiphysaria

Q77.8Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule

Q77.9Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet

Q78.-Sonstige Osteochondrodysplasien

Q78.0Osteogenesis imperfecta

Inkl.:
Fragilitas ossium
Osteopsathyrosis

Q78.1Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]

Inkl.:
McCune-Albright-Syndrom

Q78.2Marmorknochenkrankheit

Inkl.:
Albers-Schönberg-Syndrom

Q78.3Progrediente diaphysäre Dysplasie

Inkl.:
Camurati-Engelmann-Syndrom

Q78.4Enchondromatose

Inkl.:
Maffucci-Syndrom
Ollier-Krankheit

Q78.5Metaphysäre Dysplasie

Inkl.:
Pyle-Syndrom

Q78.6Angeborene multiple Exostosen

Inkl.:
Multiple kartilaginäre Exostosen

Q78.8Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Inkl.:
Osteopoikilie

Q78.9Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
Chondrodystrophie o.n.A.
Osteodystrophie o.n.A.

Q79.-Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:
Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)

Q79.0Angeborene Zwerchfellhernie

Exkl.:
Angeborene Hiatushernie (Q40.1)

Q79.1Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells

Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A.
Eventratio diaphragmatica
Fehlen des Zwerchfells

Q79.2Exomphalus

Inkl.:
Omphalozele
Exkl.:
Hernia umbilicalis (K42.-)

Q79.3Gastroschisis

Q79.4Bauchdeckenaplasie-Syndrom

Q79.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke

Exkl.:
Hernia umbilicalis (K42.-)

Q79.6Ehlers-Danlos-Syndrom

Q79.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Inkl.:
Akzessorischer Muskel
Amniotische Schnürfurchen
Angeborene Sehnenverkürzung
Fehlen:
  • Muskel
  • Sehne
Myatrophia congenita
Poland-Syndrom

Q79.9Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet

Inkl.:
  • Angeboren:
    • Anomalie o.n.A.
    • Deformität o.n.A.
  • Muskel-Skelett-System o.n.A.
zum Seitenanfang