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Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q65.-Angeborene Deformitäten der Hüfte
- Exkl.:
- Schnappende Hüfte (R29.4)
Q65.0Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.1Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.2Angeborene Luxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.3Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig
Q65.4Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig
Q65.5Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, nicht näher bezeichnet
Q65.6Instabiles Hüftgelenk (angeboren)
- Inkl.:
- Luxierbare Hüfte
- Subluxierbare Hüfte
Q65.8Sonstige angeborene Deformitäten der Hüfte
- Inkl.:
- Angeborene Azetabulumdysplasie
-
- Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses
Q65.9Angeborene Deformität der Hüfte, nicht näher bezeichnet
Q66.-Angeborene Deformitäten der Füße
- Exkl.:
- Reduktionsdefekte der Füße (Q72.-)
- Valgusdeformitäten (erworben) (M21.0-)
- Varusdeformitäten (erworben) (M21.1-)
Q66.0Pes equinovarus congenitus
- Inkl.:
- Klumpfuß o.n.A.
Q66.1Pes calcaneovarus congenitus
Q66.2Pes adductus (congenitus)
Q66.3Sonstige angeborene Varusdeformitäten der Füße
- Inkl.:
- Hallux varus congenitus
Q66.4Pes calcaneovalgus congenitus
Q66.5Pes planus congenitus
- Inkl.:
-
Plattfuß:
- angeboren
- kontrakt
- spastisch (evertiert)
Q66.6Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße
- Inkl.:
- Metatarsus valgus
Q66.8Sonstige angeborene Deformitäten der Füße
- Inkl.:
- Hammerzehe, angeboren
-
Talipes:
- Talus verticalis
- Verschmelzung tarsaler Knochenkerne [tarsal coalition]
Q66.9Angeborene Deformität der Füße, nicht näher bezeichnet
Q67.-Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Potter-Syndrom (Q60.6)
Q67.1Flach gedrücktes Gesicht [Compression facies]
Q67.4Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers
- Inkl.:
- Deviation des Nasenseptums, angeboren
- Eindellungen des Schädels
- Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes
- Platt- oder Hakennase, angeboren
- Exkl.:
- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
- Syphilitische Sattelnase (A50.5)
Q67.5Angeborene Deformitäten der Wirbelsäule
- Inkl.:
-
Angeborene Skoliose:
- Exkl.:
- Idiopathische Skoliose beim Kind (M41.0-)
- Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung (Q76.3)
Q67.6Pectus excavatum
- Inkl.:
- Angeborene Trichterbrust
Q67.7Pectus carinatum
- Inkl.:
- Angeborene Hühnerbrust
Q67.8Sonstige angeborene Deformitäten des Thorax
- Inkl.:
- Angeborene Deformität der Thoraxwand o.n.A.
Q68.-Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
- Exkl.:
- Reduktionsdefekte der Extremität(en) (Q71-Q73)
Q68.0Angeborene Deformitäten des M. sternocleidomastoideus
- Inkl.:
- Kontraktur des M. sternocleidomastoideus
- Kopfnickerhämatom (angeboren)
- Torticollis congenitus (muscularis)
Q68.1Angeborene Deformität der Hand
- Inkl.:
- Angeborene Klumpfinger
- Löffelhand (angeboren)
Q68.2Angeborene Deformität des Knies
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Genu recurvatum
- Kniegelenkluxation
Q68.3Angeborene Verbiegung des Femurs
- Exkl.:
- Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Q68.4Angeborene Verbiegung der Tibia und der Fibula
Q68.5Angeborene Verbiegung der langen Beinknochen, nicht näher bezeichnet
Q68.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Deformität:
- Ellenbogen
- Klavikula
- Skapula
- Unterarm
- Luxation:
Q69.0Akzessorische(r) Finger
Q69.1Akzessorische(r) Daumen
Q69.2Akzessorische Zehe(n)
- Inkl.:
- Akzessorische Großzehe
Q69.9Polydaktylie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Überzählige(r) Finger oder Zehe(n) o.n.A.
Q70.0Miteinander verwachsene Finger
- Inkl.:
- Knöcherne Syndaktylie von Fingern
Q70.1Schwimmhautbildung an den Fingern
- Inkl.:
- Häutige Syndaktylie von Fingern
Q70.2Miteinander verwachsene Zehen
- Inkl.:
- Knöcherne Syndaktylie von Zehen
Q70.3Schwimmhautbildung an den Zehen
- Inkl.:
- Häutige Syndaktylie von Zehen
Q70.9Syndaktylie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Symphalangie o.n.A.
Q71.-Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.0Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
Q71.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
Q71.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
Q71.3Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q71.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
- Inkl.:
- Klumphand (angeboren)
- Radiale Klumphand
Q71.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
Q71.8Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
- Inkl.:
- Angeborene Verkürzung der oberen Extremität(en)
Q71.9Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
Q72.-Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.0Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)
Q72.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterschenkels bei vorhandenem Fuß
Q72.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes
Q72.3Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
Q72.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs
- Inkl.:
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex [proximal femoral focal deficiency]
Q72.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia
Q72.6Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Q72.8Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en)
- Inkl.:
- Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)
Q72.9Reduktionsdefekt der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet
Q73.-Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
Q73.0Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)
- Inkl.:
- Amelie o.n.A.
Q73.1Phokomelie nicht näher bezeichneter Extremität(en)
- Inkl.:
- Phokomelie o.n.A.
Q73.8Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
- Inkl.:
- Longitudinale Reduktionsdeformität nicht näher bezeichneter Extremität(en)
-
- Ektromelie o.n.A.
- Hemimelie o.n.A.
- Reduktionsdefekt
| |
Q74.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
- Exkl.:
- Polydaktylie (Q69.-)
- Reduktionsdefekt einer Extremität (Q71-Q73)
- Syndaktylie (Q70.-)
Q74.0Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
- Inkl.:
- Akzessorische Handwurzelknochen
- Angeborene Pseudoarthrose der Klavikula
- Dysostosis cleidocranialis
- Madelung-Deformität
- Makrodaktylie (Finger)
- Sprengel-Deformität
- Synostosis radioulnaris
- Triphalangie des Daumens
Q74.1Angeborene Fehlbildung des Knies
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Fehlen der Patella
- Genu:
- Luxation der Patella
- Rudimentäre Patella
- Exkl.:
-
Angeboren:
- Genu recurvatum (Q68.2)
- Kniegelenkluxation (Q68.2)
- Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2)
Q74.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
- Inkl.:
-
Angeboren:
- Fehlbildung:
- Knöchel (Sprunggelenk)
- Iliosakralgelenk
- Verschmelzung des Iliosakralgelenkes
- Exkl.:
- Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses (Q65.8)
Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita
Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Q74.9Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
- Inkl.:
- Angeborene Anomalie der Extremität(en) o.n.A.
Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
- Exkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-)
- Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-)
- Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4)
-
Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.:
Q75.0Kraniosynostose
- Inkl.:
- Akrozephalie
- Oxyzephalie
- Trigonozephalie
- Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen
Q75.1Dysostosis craniofacialis
- Inkl.:
- Crouzon-Syndrom
Q75.4Dysostosis mandibulofacialis
- Inkl.:
- Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]
Q75.5Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
Q75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
- Inkl.:
- Angeborene Stirndeformität
- Fehlen von Schädelknochen, angeboren
- Platybasie
Q75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Angeborene Anomalie:
- Gesichtsschädelknochen o.n.A.
- Schädel o.n.A.
Q76.-Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
- Exkl.:
- Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten der Wirbelsäule und des Thorax (Q67.5-Q67.8)
Q76.0Spina bifida occulta
- Exkl.:
- Meningozele (spinal) (Q05.-)
- Spina bifida (aperta) (cystica) (Q05.-)
Q76.1Klippel-Feil-Syndrom
- Inkl.:
- Verschmelzung von Halswirbelkörpern
Q76.2-Angeborene Spondylolisthesis und Spondylolyse
- Exkl.:
- Spondylolisthesis (erworben) (M43.1-)
- Spondylolyse (erworben) (M43.0-)
Q76.21Angeborene Spondylolisthesis
Q76.3Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung
- Inkl.:
- Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose
Q76.4Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose
- Inkl.:
-
- Angeboren:
- Fehlbildung, lumbosakral (Gelenk) (Region)
- Fehlen von Wirbeln
- Kyphose
- Lordose
- Wirbelsäulenfusion
- Fehlbildung der Wirbelsäule
- Halbwirbel
- Platyspondylie
- Überzähliger Wirbel
| - nicht näher bezeichnet oder ohne Skoliose
|
- Inkl.:
- Überzählige Rippe in der Halsregion
Q76.6Sonstige angeborene Fehlbildungen der Rippen
- Inkl.:
- Akzessorische Rippe
-
Angeboren:
- Fehlen einer Rippe
- Rippenfehlbildung o.n.A.
- Verschmelzung von Rippen
- Exkl.:
- Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome (Q77.2)
Q76.7Angeborene Fehlbildung des Sternums
- Inkl.:
- Angeborenes Fehlen des Sternums
- Sternumspalte
Q76.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des knöchernen Thorax
Q76.9Angeborene Fehlbildung des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet
Q77.-Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
- Exkl.:
- Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
Q77.0Achondrogenesie
- Inkl.:
- Hypochondrogenesie
Q77.1Thanatophore Dysplasie
Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
- Inkl.:
- Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]
Q77.3Chondrodysplasia-punctata-Syndrome
Q77.4Achondroplasie
- Inkl.:
- Hypochondroplasie
Q77.5Diastrophische Dysplasie
Q77.6Chondroektodermale Dysplasie
- Inkl.:
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
Q77.7Dysplasia spondyloepiphysaria
Q77.8Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Q77.9Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule, nicht näher bezeichnet
Q78.-Sonstige Osteochondrodysplasien
Q78.0Osteogenesis imperfecta
- Inkl.:
- Fragilitas ossium
- Osteopsathyrosis
Q78.1Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
- Inkl.:
- McCune-Albright-Syndrom
Q78.2Marmorknochenkrankheit
- Inkl.:
- Albers-Schönberg-Syndrom
Q78.3Progrediente diaphysäre Dysplasie
- Inkl.:
- Camurati-Engelmann-Syndrom
Q78.4Enchondromatose
- Inkl.:
- Maffucci-Syndrom
- Ollier-Krankheit
Q78.5Metaphysäre Dysplasie
- Inkl.:
- Pyle-Syndrom
Q78.6Angeborene multiple Exostosen
- Inkl.:
- Multiple kartilaginäre Exostosen
Q78.8Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
- Inkl.:
- Osteopoikilie
Q78.9Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Chondrodystrophie o.n.A.
- Osteodystrophie o.n.A.
Q79.-Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
- Exkl.:
- Torticollis congenitus (muscularis) (Q68.0)
Q79.0Angeborene Zwerchfellhernie
- Exkl.:
- Angeborene Hiatushernie (Q40.1)
Q79.1Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung des Zwerchfells o.n.A.
- Eventratio diaphragmatica
- Fehlen des Zwerchfells
- Inkl.:
- Omphalozele
- Exkl.:
- Hernia umbilicalis (K42.-)
Q79.4Bauchdeckenaplasie-Syndrom
Q79.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke
- Exkl.:
- Hernia umbilicalis (K42.-)
Q79.6Ehlers-Danlos-Syndrom
Q79.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems
- Inkl.:
- Akzessorischer Muskel
- Amniotische Schnürfurchen
- Angeborene Sehnenverkürzung
-
Fehlen:
- Myatrophia congenita
- Poland-Syndrom
Q79.9Angeborene Fehlbildung des Muskel-Skelett-Systems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
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- Angeboren:
- Anomalie o.n.A.
- Deformität o.n.A.
| - Muskel-Skelett-System o.n.A.
|