Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Q38.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens

Exkl.:

Makrostomie (Q18.4)

Mikrostomie (Q18.5)

Q38.0Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Angeboren:

• Fehlbildung der Lippe o.n.A.
• Fistel der Lippe

van-der-Woude-Syndrom

Exkl.:

Lippenspalte (Q36.-)

Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)

Makrocheilie (Q18.6)

Mikrocheilie (Q18.7)

Q38.1Ankyloglosson

Inkl.:

Verkürzung des Zungenbändchens

Q38.2Makroglossie (angeboren)

Q38.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge

Inkl.:

Aglossie

Angeboren: Adhäsion Fehlbildung o.n.A. Fissur

Zunge

Hypoglossie

Hypoplasie der Zunge

Mikroglossie

Spaltzunge

Q38.4Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge

Inkl.:

Akzessorisch Atresie Fehlen

Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge

Angeborene Fistel der Speicheldrüse

Q38.5Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.

Fehlen der Uvula

Hoher Gaumen

Exkl.:

Gaumenspalte (Q35.-)

Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)

Q38.6Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.

Q38.7Schlundtasche

Inkl.:

Rachendivertikel

Exkl.:

Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)

Q38.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.

Q39.-Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Q39.0Ösophagusatresie ohne Fistel

Inkl.:

Ösophagusatresie o.n.A.

Q39.1Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel

Inkl.:

Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel

Q39.2Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie

Inkl.:

Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.

Q39.3Angeborene Ösophagusstenose und -striktur

Q39.4Ösophagusmembran

Q39.5Angeborene Dilatation des Ösophagus

Q39.6Ösophagusdivertikel (angeboren)

Inkl.:

Ösophagustasche

Q39.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Inkl.:

Angeborene Verlagerung Duplikatur Fehlen

Ösophagus

Q39.9Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet

Q40.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes

Q40.0Angeborene hypertrophische Pylorusstenose

Inkl.:

Angeboren oder infantil: Hypertrophie Konstriktion Spasmus Stenose Striktur

Pylorus

Q40.1Angeborene Hiatushernie

Inkl.:

Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus

Exkl.:

Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)

Q40.2Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens

Inkl.:

Angeboren:

• Magendivertikel
• Sanduhrmagen
• Verlagerung des Magens

Duplikatur des Magens

Magenerweiterung

Mikrogastrie

Q40.3Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet

Q40.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes

Q40.9Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeboren: Anomalie Deformität

oberer Verdauungstrakt o.n.A.

Q41.-Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

Inkl.:

Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.

Kodierhinweis

Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.

Exkl.:

Mekoniumileus (E84.1)

Q41.0Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums

Q41.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums

Inkl.:

Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]

Jejunum imperforatum

Q41.2Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums

Q41.8Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes

Q41.9Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.

Q42.-Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

Inkl.:

Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes

Q42.0Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel

Q42.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

Inkl.:

Rectum imperforatum

Q42.2Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

Q42.3Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel

Inkl.:

Anus imperforatus

Q42.8Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes

Q42.9Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Q43.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes

Q43.0Meckel-Divertikel

Inkl.:

Persistenz:

• Dottergang
• Ductus omphaloentericus

Q43.1Hirschsprung-Krankheit

Inkl.:

Aganglionose

Megacolon congenitum (aganglionär)

Q43.2Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons

Inkl.:

Angeborene Dilatation des Kolons

Q43.3Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen

Inkl.:

Angeborene Adhäsionen [Bänder]:

• vom Netz ausgehend, anomal
• vom Peritoneum ausgehend

Jackson-Membran

Malrotation des Kolons

Mesenterium ileocolicum commune

Rotation: ausbleibend ungenügend unvollständig

Zäkum und Kolon

Q43.4-Duplikatur des Darmes

Q43.40Duplikatur des Dünndarmes

Q43.41Duplikatur des Kolons

Q43.42Duplikatur des Rektums

Q43.49Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet

Q43.5Ektopia ani

Q43.6Angeborene Fistel des Rektums und des Anus

Exkl.:

Angeborene Fistel:

• rektovaginal (Q52.2)
• urethrorektal (Q64.7)

Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0, Q42.2)

Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)

Q43.7Kloakenpersistenz

Inkl.:

Kloake o.n.A.

Q43.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes

Inkl.:

Angeboren:

• Divertikel des Darmes
• Divertikulitis des Kolons
• Syndrom der blinden Schlinge

Dolichokolon

Megaloappendix

Megaloduodenum

Mikrokolon

Transposition:

• Appendix
• Darm
• Kolon

Q43.9Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet

Q44.-Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber

Q44.0Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase

Inkl.:

Angeborenes Fehlen der Gallenblase

Q44.1Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase

Inkl.:

Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.

Intrahepatische Gallenblase

Q44.2Atresie der Gallengänge

Q44.3Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge

Q44.4Choledochuszyste

Q44.5Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge

Inkl.:

Akzessorischer Ductus hepaticus

Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.

Duplikatur:

• Gallenblasengang
• Gallengang

Q44.6Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]

Inkl.:

Fibrozystische Leberkrankheit

Q44.7Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

Inkl.:

Akzessorische Leber

Alagille-Syndrom

Angeboren:

• Fehlbildung der Leber o.n.A.
• Fehlen der Leber
• Hepatomegalie

Q45.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Exkl.:

Angeboren:

• Hiatushernie (Q40.1)
• Zwerchfellhernie (Q79.0)

Q45.0Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas

Inkl.:

Angeborenes Fehlen des Pankreas

Q45.1Pancreas anulare

Q45.2Angeborene Pankreaszyste

Q45.3Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus

Inkl.:

Akzessorisches Pankreas

Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.

Exkl.:

Diabetes mellitus:

• angeboren (E10.-)
• beim Neugeborenen (P70.2)

Zystische Pankreasfibrose (E84.-)

Q45.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Inkl.:

Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.

Duplikatur Malposition, angeboren

Verdauungsorgane o.n.A.

Q45.9Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Angeboren: Anomalie Deformität

Verdauungssystem o.n.A.