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ICD-10-GM Version 2014
Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
- Inkl.:
- Purpura fulminans
D65.0 Erworbene Afibrinogenämie
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
- Inkl.:
- Verbrauchskoagulopathie
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D65.2 Erworbene Fibrinolyseblutung
- Inkl.:
- Purpura fibrinolytica
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
- Inkl.:
- Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
-
Hämophilie:
- A
- klassisch
- o.n.A.
- Exkl.:
- Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
- Inkl.:
- Christmas disease
- Hämophilie B
-
Mangel:
- Faktor IX (mit Funktionsstörung)
- Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]
D68.- Sonstige Koagulopathien
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
- Inkl.:
- Angiohämophilie
- Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
- Vaskuläre Hämophilie
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
- Inkl.:
- Hämophilie C
- Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2- Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel
- Inkl.:
- Angeborene Afibrinogenämie
- Dysfibrinogenämie (angeboren)
- Fibrinogen-Mangel
D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel
- Inkl.:
- Prothrombin-Mangel
D68.22 Hereditärer Faktor-V-Mangel
- Inkl.:
- Labiler-Faktor-Mangel
- Owren-Krankheit
- Plasma-Ac-Globulin-Mangel
- Proakzelerin-Mangel
D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel
- Inkl.:
- Hypoprokonvertinämie
- Prokonvertin-Mangel
- Stabiler-Faktor-Mangel
D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel
- Inkl.:
- Stuart-Prower-Faktor-Mangel
D68.25 Hereditärer Faktor-XII-Mangel
- Inkl.:
- Hageman-Faktor-Mangel
D68.26 Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
- Inkl.:
- Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel
D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D68.3- Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
D68.30 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
- Inkl.:
- Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
- Kodierhinweis
- Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)
D68.31 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
- Inkl.:
- Vermehrung von Anti-VIIIa
D68.32 Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
- Inkl.:
-
Vermehrung von:
- Anti-IXa
- Anti-Xa
- Anti-XIa
- Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor
D68.38 Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
- Inkl.:
-
Gerinnungsfaktormangel durch:
- Leberkrankheit
- Vitamin-K-Mangel
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- Exkl.:
- Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)
D68.5 Primäre Thrombophilie
- Inkl.:
-
Mangel:
- Antithrombin-
- Protein C-
- Protein S-
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
D68.6 Sonstige Thrombophilien
- Inkl.:
- Antikardiolipin-Syndrom
- Antiphospholipid-Syndrom
- Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
D69.0 Purpura anaphylactoides
- Inkl.:
- Allergische Vaskulitis
-
Purpura:
- allergica
- nichtthrombozytopenisch:
- hämorrhagisch
- idiopathisch
- Schoenlein-Henoch
- vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
- Inkl.:
- Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
- Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
- Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
- Thrombozytopathie
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
- Exkl.:
- Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
- Inkl.:
-
Purpura:
- senilis
- simplex
- o.n.A.
D69.3 Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Inkl.:
- Evans-Syndrom
- Werlhof-Krankheit
D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie
D69.40 Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie
- Kodierhinweis
- Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.60 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.61 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
- Inkl.:
- Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
- Vaskuläre Pseudohämophilie
- Kodierhinweis
- Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte ZE2014-97 bzw. ZE2014-98, entsprechend Anlage 7 zur FPV 2014, eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
