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Inhalt der Seite:ICD-10-GM Version 2025
Kapitel III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)
D70.-
Agranulozytose und Neutropenie Inkl.: Angina agranulocytotica Kodierhinweis Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5 ) D70.0
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie Inkl.: Agranulocytosis infantilis hereditaria Angeborene Neutropenie Kostmann-Syndrom D70.1-
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie Inkl.: Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie Kodierhinweis Für die Subkategorien D70.10-D70.14 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 oder die Anzahl der Leukozyten weniger als 1000 pro Mikroliter Blut beträgt. D70.10
Kritische Phase unter 4 Tage D70.11
Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage D70.12
Kritische Phase 20 Tage und mehr D70.13
Kritische Phase 4 Tage bis unter 7 Tage D70.14
Kritische Phase 7 Tage bis unter 10 Tage D70.18
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie D70.19
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A. D70.3
Sonstige Agranulozytose Inkl.: Agranulozytose o.n.A. D70.5
Zyklische Neutropenie Inkl.: Periodische Neutropenie D70.6
Sonstige Neutropenie Inkl.: Neutropenie bei Hypersplenismus Splenogene (primäre) Neutropenie D70.7
Neutropenie, nicht näher bezeichnet D71
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten Inkl.: Angeborene Dysphagozytose Chronische Granulomatose (im Kindesalter) Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3] Progressive septische Granulomatose D72.-
Sonstige Krankheiten der Leukozyten Exkl.: Basophilie (D75.8 ) Myelodysplastische Syndrome (D46.- ) Neutropenie (D70.- ) Präleukämie (-Syndrom) (D46.9 ) Störungen des Immunsystems (D80-D90 ) D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien Inkl.:
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom:Alder- May-Hegglin- Pelger-Huët-
Hereditär:Leukomelanopathie leukozytär:Hypersegmentation Hyposegmentation
Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3 ) D72.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten Inkl.:
Leukämoide Reaktion:lymphozytär monozytär myelozytär
Leukozytose Lympho(zyto)penie Lymphozytose (symptomatisch) Monozytose (symptomatisch) Plasmozytose D72.9
Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet D73.-
Krankheiten der Milz Inkl.: Asplenie nach Splenektomie Atrophie der Milz Exkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.01 ) D73.2
Chronisch-kongestive Splenomegalie D73.5
Infarzierung der Milz Inkl.: Milzruptur, nichttraumatisch Milztorsion Exkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04 ) D73.8
Sonstige Krankheiten der Milz Inkl.: Fibrose der Milz o.n.A. Perisplenitis Splenitis o.n.A. D73.9
Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet D74.0
Angeborene Methämoglobinämie Inkl.: Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit Methämoglobinämie, hereditär D74.8
Sonstige Methämoglobinämien Inkl.: Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie) Toxische Methämoglobinämie Kodierhinweis Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. D74.9
Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet D75.-
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2 )
Lymphadenitis:
Vergrößerte Lymphknoten (R59.- ) D75.0
Familiäre Erythrozytose Inkl.:
Polyglobulie [Polyzythämie]:
Exkl.: Hereditäre Ovalozytose (D58.1 ) D75.1
Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie] Inkl.: Erythrozytose o.n.A.
Polyglobulie:durch:Aufenthalt in großer Höhe Erythropoetin Hämokonzentration Stress emotionell erworben hypoxämisch relativ renal o.n.A.
Exkl.: Polycythaemia vera (D45 ) Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1 ) D75.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe Inkl.: Basophilie D75.9
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet D76.-
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems Exkl.: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0 ) Bösartige Histiozytose (C96.8 ) Eosinophiles Granulom (C96.6 ) Hand-Schüller-Christian-Krankheit (C96.5 ) Histiozytisches Sarkom (C96.8 ) Histiozytose X, multifokal (C96.5 ) Histiozytose X, unifokal (C96.6 ) Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal (C96.5 ) Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal (C96.6 )
Retikuloendotheliose:
Retikulose:
D76.1
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose Inkl.: Familiäre hämophagozytäre Retikulose Histiozytosen mononukleärer Phagozyten D76.2
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen Kodierhinweis Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. D76.3
Sonstige Histiozytose-Syndrome Inkl.: Retikulohistiozytom (Riesenzellen) Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Xanthogranulom D76.4
Zytokinfreisetzungs-Syndrom [cytokine release syndrome] Inkl.: Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach CAR-T-Zelltherapie Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach Immuntherapie D77*
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Inkl.: Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-† )