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ICD-10-GM Version 2013
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
G70.-Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
G70.0Myasthenia gravis
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1Toxische neuromuskuläre Krankheiten
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
G71.-Primäre Myopathien
G71.0Muskeldystrophie
- Inkl.:
-
Muskeldystrophie:
- autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Becken- oder Schultergürtelform
- benigne [Typ Becker]
- benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- distal
- fazio-skapulo-humerale Form
- maligne [Typ Duchenne]
- okulär
- okulopharyngeal
- skapuloperonäal
G71.1Myotone Syndrome
- Inkl.:
- Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
-
Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen-Syndrom]
- rezessive Form [Becker]
- o.n.A.
-
Myotonie:
- arzneimittelinduziert
- chondrodystrophisch
- symptomatisch
- Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
- Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
- Pseudomyotonie
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2Angeborene Myopathien
- Inkl.:
-
Angeborene Muskeldystrophie:
- mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
- o.n.A.
- Fasertypendisproportion
- Minicore-Krankheit
- Multicore-Krankheit
-
Myopathie:
- myotubulär (zentronukleär)
- Nemalin(e)-
- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
- Kodierhinweis
- Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
G71.8Sonstige primäre Myopathien
G71.9Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Hereditäre Myopathie o.n.A.
G72.-Sonstige Myopathien
G72.0Arzneimittelinduzierte Myopathie
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.1Alkoholmyopathie
G72.2Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
- Kodierhinweis
- Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3Periodische Lähmung
- Inkl.:
-
Periodische Lähmung (familiär):
- hyperkaliämisch
- hypokaliämisch
- myotonisch
- normokaliämisch
G72.4Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8-Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.80Critical-illness-Myopathie
G72.88Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9Myopathie, nicht näher bezeichnet
G73.-*Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.0*Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myastheniesyndrome bei:
- diabetischer Amyotrophie (E10-E14†, vierte Stelle .4)
- Hyperthyreose [Thyreotoxikose] (E05.-†)
G73.3*Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73.4*Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
G73.5*Myopathie bei endokrinen Krankheiten
- Inkl.:
-
Myopathie bei:
- Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3†)
- Hypoparathyreoidismus (E20.-†)
- Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
G73.6*Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
G73.7*Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
