Kapitel XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)

M30.-Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

M30.0Panarteriitis nodosa

M30.1Panarteriitis mit Lungenbeteiligung

Inkl.:

Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose]

M30.2Juvenile Panarteriitis

M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]

M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände

Inkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom

M31.-Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien

M31.0Hypersensitivitätsangiitis

Inkl.:

Goodpasture-Syndrom

M31.1Thrombotische Mikroangiopathie

Inkl.:

Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz]

M31.2Letales Mittelliniengranulom

M31.3Wegener-Granulomatose

Inkl.:

Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege

M31.4Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]

M31.5Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica

M31.6Sonstige Riesenzellarteriitis

M31.7Mikroskopische Polyangiitis

Inkl.:

Mikroskopische Polyarteriitis

Exkl.:

Polyarteriitis nodosa (M30.0)

M31.8Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien

Inkl.:

Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis

M31.9Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet

M32.-Systemischer Lupus erythematodes

Exkl.:

Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.) (L93.0)

M32.0Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M32.1†Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen

Inkl.:

Libman-Sacks-Endokarditis (I39.-*)

Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes (I32.8*)

Systemischer Lupus erythematodes mit:

• Lungenbeteiligung (J99.1*)
• Nierenbeteiligung (N08.5*, N16.4*)

M32.8Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes

M32.9Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet

M33.-Dermatomyositis-Polymyositis

M33.0Juvenile Dermatomyositis

M33.1Sonstige Dermatomyositis

M33.2Polymyositis

M33.9Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet

M34.-Systemische Sklerose

Inkl.:

Sklerodermie

Exkl.:

Sclerodermia circumscripta (L94.0)

Sklerodermie beim Neugeborenen (P83.8)

M34.0Progressive systemische Sklerose

M34.1CR(E)ST-Syndrom

Begleitender Text

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

M34.2Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

M34.8Sonstige Formen der systemischen Sklerose

Inkl.:

Systemische Sklerose mit:

• Lungenbeteiligung† (J99.1*)
• Myopathie† (G73.7*)

M34.9Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet

M35.-Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Exkl.:

Reaktive perforierende Kollagenose (L87.1)

M35.0Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]

Inkl.:

Sjögren-Syndrom mit:

• Keratokonjunktivitis† (H19.3*)
• Lungenbeteiligung† (J99.1*)
• Myopathie† (G73.7*)
• tubulointerstitieller Nierenkrankheit† (N16.4*)

Exkl.:

Trockenes Auge (H04.1)

M35.1Sonstige Overlap-Syndrome

Inkl.:

Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]

Exkl.:

Polyangiitis-Overlap-Syndrom (M30.8)

M35.2Behçet-Krankheit

M35.3Polymyalgia rheumatica

Exkl.:

Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis (M31.5)

M35.4Eosinophile Fasziitis

M35.5Multifokale Fibrosklerose

M35.6Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]

Exkl.:

Pannikulitis:

• Lupus- (L93.2)
• o.n.A. (M79.3-)

M35.7Hypermobilitäts-Syndrom

Inkl.:

Familiäre Bänderschwäche

Exkl.:

Bänderschwäche o.n.A. (M24.2-)

Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6)

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

M35.9Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.

Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A.

M36.-*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Exkl.:

Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten (M14.-*)

M36.0*Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48†)

M36.1*Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48†)

Inkl.:

Arthropathie bei:

• bösartiger Histiozytose (C96.8†)
• Leukämie (C91-C95†)
• Plasmozytom (C90.0-†)

M36.2*Arthropathia haemophilica (D66-D68†)

M36.3*Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50-D76†)

Exkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (M36.4*)

M36.4*Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen

Inkl.:

Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch (D69.0†)

M36.8*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:

• Hypogammaglobulinämie (D80.-†)
• Ochronose (E70.2†)