Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

E20.-Hypoparathyreoidismus

Exkl.:

Di-George-Syndrom (D82.1)

Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)

Tetanie o.n.A. (R29.0)

Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)

E20.0Idiopathischer Hypoparathyreoidismus

E20.1Pseudohypoparathyreoidismus

E20.8Sonstiger Hypoparathyreoidismus

E20.9Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Parathyreogene Tetanie

E21.-Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse

Exkl.:

Osteomalazie:

• im Erwachsenenalter (M83.-)
• im Kindes- und Jugendalter (E55.0)

E21.0Primärer Hyperparathyreoidismus

Inkl.:

Hyperplasie der Nebenschilddrüse

Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]

E21.1Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:

Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)

E21.2Sonstiger Hyperparathyreoidismus

Inkl.:

Tertiärer Hyperparathyreoidismus

Exkl.:

Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)

E21.3Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet

E21.4Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse

E21.5Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22.-Überfunktion der Hypophyse

Exkl.:

Cushing-Syndrom (E24.-)

Nelson-Tumor (E24.1)

Überproduktion von:

• ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
• ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
• Thyreotropin (E05.8)

E22.0Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Inkl.:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5*)

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exkl.:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)

Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)

E22.1Hyperprolaktinämie

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E22.2Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin

E22.8Sonstige Überfunktion der Hypophyse

Inkl.:

Zentral ausgelöste Pubertas praecox

E22.9Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23.-Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse

Inkl.:

Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.

Exkl.:

Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)

E23.0Hypopituitarismus

Inkl.:

Fertiler Eunuchoidismus

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Hypophysäre Kachexie

Hypophysärer Kleinwuchs

Hypophyseninsuffizienz o.n.A.

Hypophysennekrose (postpartal)

Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]

Isolierter Mangel an:

• ACTH
• Gonadotropin
• Hypophysenhormon
• Prolaktin
• Somatotropin
• Thyreotropin

Kallmann-Syndrom

Lorain-Kleinwuchs

Panhypopituitarismus

Simmonds-Sheehan-Syndrom

E23.1Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.

E23.2Diabetes insipidus

Exkl.:

Renaler Diabetes insipidus (N25.1)

E23.3Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert

Exkl.:

Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)

Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)

E23.6Sonstige Störungen der Hypophyse

Inkl.:

Abszess der Hypophyse

Dystrophia adiposogenitalis

E23.7Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24.-Cushing-Syndrom

E24.0Hypophysäres Cushing-Syndrom

Inkl.:

Hypophysärer Hyperadrenokortizismus

Morbus Cushing

Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse

E24.1Nelson-Tumor

E24.2Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E24.3Ektopisches ACTH-Syndrom

Inkl.:

Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor

E24.4Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom

E24.8Sonstiges Cushing-Syndrom

E24.9Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25.-Adrenogenitale Störungen

Inkl.:

Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus

Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels

Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina

Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina

Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht

Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht

Virilisierung (bei der Frau)

E25.0-Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Inkl.:

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie

Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

E25.0021-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form

E25.0121-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form

E25.08Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

E25.09Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet

E25.8Sonstige adrenogenitale Störungen

Inkl.:

Idiopathische adrenogenitale Störung

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E25.9Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26.-Hyperaldosteronismus

E26.0Primärer Hyperaldosteronismus

Inkl.:

Conn-Syndrom

Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)

E26.1Sekundärer Hyperaldosteronismus

E26.8Sonstiger Hyperaldosteronismus

Inkl.:

Bartter-Syndrom

E26.9Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27.-Sonstige Krankheiten der Nebenniere

E27.0Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion

Inkl.:

Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit

Vorzeitige Adrenarche

Exkl.:

Cushing-Syndrom (E24.-)

E27.1Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Inkl.:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exkl.:

Amyloidose (E85.-)

Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.2Addison-Krise

Inkl.:

Akute Nebennierenrindeninsuffizienz

Nebennierenrinden-Krise

E27.3Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz

Kodierhinweis

Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E27.4Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Inkl.:

Hypoaldosteronismus

Nebennieren:

• Blutung
• Infarzierung

Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.

Exkl.:

Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)

E27.5Nebennierenmarküberfunktion

Inkl.:

Hypersekretion von Katecholaminen

Nebennierenmarkhyperplasie

E27.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere

Inkl.:

Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]

E27.9Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28.-Ovarielle Dysfunktion

Exkl.:

Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)

Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)

E28.0Östrogenüberschuss

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E28.1Androgenüberschuss

Inkl.:

Hypersekretion ovarieller Androgene

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E28.2Syndrom polyzystischer Ovarien

Inkl.:

Stein-Leventhal-Syndrom

Syndrom sklerozystischer Ovarien

E28.3Primäre Ovarialinsuffizienz

Inkl.:

Östrogenverminderung

Syndrom resistenter Ovarien

Vorzeitige Menopause o.n.A.

Exkl.:

Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)

Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)

Turner-Syndrom (Q96.-)

E28.8Sonstige ovarielle Dysfunktion

Inkl.:

Ovarielle Überfunktion o.n.A.

E28.9Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29.-Testikuläre Dysfunktion

Exkl.:

Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)

Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)

Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)

Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)

Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)

Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)

E29.0Testikuläre Überfunktion

Inkl.:

Hypersekretion von testikulären Hormonen

E29.1Testikuläre Unterfunktion

Inkl.:

Anti-Müller-Hormon-Mangel

Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.

Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.

5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

E29.8Sonstige testikuläre Dysfunktion

E29.9Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30.-Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

E30.0Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]

Inkl.:

Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät

Verzögerte sexuelle Entwicklung

E30.1Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]

Inkl.:

Vorzeitige Menarche

Exkl.:

Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)

Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)

Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)

McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)

Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)

E30.8Sonstige Pubertätsstörungen

Inkl.:

Vorzeitige Pubarche

Vorzeitige Thelarche

E30.9Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31.-Polyglanduläre Dysfunktion

Exkl.:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)

Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)

E31.0Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Inkl.:

Schmidt-Syndrom

E31.1Polyglanduläre Überfunktion

Exkl.:

Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)

E31.8Sonstige polyglanduläre Dysfunktion

E31.9Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32.-Krankheiten des Thymus

Exkl.:

Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)

Myasthenia gravis (G70.0)

E32.0Persistierende Thymushyperplasie

Inkl.:

Thymushypertrophie

E32.1Abszess des Thymus

E32.8Sonstige Krankheiten des Thymus

E32.9Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34.-Sonstige endokrine Störungen

Exkl.:

Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)

E34.0Karzinoid-Syndrom

Hinw.:

Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

E34.1Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone

E34.2Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert

E34.3Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert

Inkl.:

Kleinwuchs:

• konstitutionell
• Laron-Typ
• psychosozial
• o.n.A.

Exkl.:

Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)

Kleinwuchs:

• achondroplastisch (Q77.4)
• alimentär (E45)
• bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
• hypochondroplastisch (Q77.4)
• hypophysär (E23.0)
• renal (N25.0)

Progerie (E34.8)

Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)

E34.4Konstitutioneller Hochwuchs

E34.5-Androgenresistenz-Syndrom

Inkl.:

Androgen-Insensitivität

Periphere Hormonrezeptorstörung

Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz

E34.50Partielles Androgenresistenz-Syndrom

Inkl.:

Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]

Reifenstein-Syndrom

E34.51Komplettes Androgenresistenz-Syndrom

Inkl.:

Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]

Testikuläre Feminisierung (Syndrom)

E34.59Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E34.8Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Inkl.:

Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]

Progerie

E34.9Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Endokrine Störung o.n.A.

Hormonelle Störung o.n.A.

E35.-*Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E35.0*Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)

E35.1*Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Inkl.:

Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)

E35.8*Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten